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缺血修饰白蛋白检测试剂盒(白蛋白-钴结合试验法)

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注册证编号
苏械注准20172400575
注册人名称
苏械注准20172400575
注册人住所
江苏武进经济开发区锦程路18号
生产地址
江苏武进经济开发区锦程路18号3号楼3层
产品名称
缺血修饰白蛋白检测试剂盒(白蛋白-钴结合试验法)
管理类别
第二类
型号规格
1.R1:45mL×1,R2:15mL×1;2.R1:60mL×1,R2:20mL×1;3.R1:45mL×2,R2:15mL×2;4.R1:60mL×2,R2:20mL×2;5.R1:60mL×4,R2:20mL×4;6.R1:900mL×1,R2:300mL×1;7.R1:17.4mL×6,R2:5.8mL×6;8.R1:45mL×5,R2:15mL×5
结构及组成
R1:300mmol/L 三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液(pH=9.3);5mmol/L 氯化钴;2mmol/L 乙二胺四乙酸;150mmol/L 氯化钠;R2:20mmol/L 2-(N-吗啉)乙磺酸(MES)缓冲液(pH=5.5); 35mmol/L 二硫苏糖醇(DTT);150mmol/L氯化钠
适用范围
本试剂盒用于体外定量测定人血清中缺血修饰白蛋白(IMA)的含量。
产品储存条件及有效期
1.储存条件:试剂盒应被储存于2~8℃,开封后的试剂各组分也应按照该条件进行储存;试剂盒中的各试剂瓶应竖直向上放置;试剂禁止冻结。2.有效期:未打开包装,有效期为1年;打开包装后,冷藏于分析仪试剂柜中,有效期为30天。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2017-04-24
有效期至
2022-04-23
变更情况
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