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癌胚抗原(CEA)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)

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注册证编号
粤械注准20222401086
注册人名称
粤械注准20222401086
注册人住所
广州市南沙区珠江街南江二路6号自编9栋(6#楼)13层
生产地址
广州市南沙区珠江街南江二路6号自编7栋(4#楼)1-3层、401、5-6层
产品名称
癌胚抗原(CEA)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别
第二类
型号规格
50人份/盒:R1:1×3.1mL/瓶;R2:1×3.5mL/瓶;2×50人份/盒:R1:2×3.1mL/瓶;R2:2×3.5mL/瓶;100人份/盒:R1:1×5.6mL/瓶;R2:1×6.0mL/瓶;2×100人份/盒:R1:2×5.6mL/瓶;R2:2×6.0mL/瓶;校准品(选配):C0-C2:3×1.0mL/瓶;复融液:1×5.0mL/瓶
结构及组成
试剂盒由R1、R2、说明书、校准品(如有)、复融液(如有)、试剂盒信息卡和校准品信息卡(如有)组成。其中, CEA抗体磁珠包被物(R1): 含包被CEA抗体(鼠单抗)的磁珠包被物的PBS缓冲液、表面活性剂、蛋白(牛白蛋白、鼠IgG)、Proclin300; CEA抗体吖啶酯标记物(R2): 含吖啶酯标记的CEA抗体(鼠单抗)结合物的PBS缓冲液、表面活性剂、蛋白(牛白蛋白)、Proclin300; 复融液: 含活性剂,Proclin300。 CEA校准品C0-C2:含不同浓度CEA(重组抗原)的冻干粉,牛血清白蛋白(BSA),Proclin300; 试剂盒信息卡:在效期内的所有批次配套校准品信息:校准品批号、有效期和校准品各浓度水平的信息。 校准品信息卡:校准品信息:校准品批号、有效期和校准品各浓度水平的信息。
适用范围
用于体外定量检测人血清或血浆中的癌胚抗原(CEA),临床上用于恶性肿瘤疗效观察、预后判断及复发监测。
产品储存条件及有效期
1.未开封试剂盒,2-8℃避光保存,有效期18个月。 2.开封的试剂组分,2-8℃保存有效期4周;复融后的校准品,2-8℃保存有效期15天,-20℃保存有效期为3个月(仅可冻融一次)。 3.运输:2-8℃冷链运输。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
广东省药品监督管理局
批准日期
2022-08-08
有效期至
2027-08-07
变更情况
2022-08-15: 1、注册人住所由“广州市番禺区南村镇塘步东村登云大路8号之二505、506、507、508、601、602、603、604、7号之四102、108”变更为“广州市南沙区珠江街南江二路6号自编9栋(6#楼)13层”。 2、生产地址由“广州市番禺区南村镇塘步东村登云大路8号之二505、506、507、508、601、602、603、604、7号之四108”变更为“广州市南沙区珠