缺血修饰白蛋白测定试剂盒（白蛋白-钴结合法）

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注册证编号

冀械注准20192400313

注册人名称

冀械注准20192400313

注册人住所

河北省廊坊市永清台湾工业新城宜兰道1号

生产地址

廊坊永清台湾工业新城宜兰道1号

产品名称

缺血修饰白蛋白测定试剂盒（白蛋白-钴结合法）

管理类别

第二类

型号规格

试剂1：1×18mL试剂2：1×6mL试剂1：1×30mL试剂2：1×10mL试剂1：2×30mL试剂2：2×10mL试剂1：1×15mL试剂2：1×5mL试剂1：1×30mL试剂2：1×10mL试剂1：2×30mL试剂2：1×20mL试剂1：3×30mL试剂2：2×15mL试剂1：1×45mL试剂2：1×15mL试剂1：2×45mL试剂2：2×15mL试剂1：3×45mL试剂2：1×45mL试剂

结构及组成

试剂1：钴离子，1mmol/L；叠氮钠，15.4mmol/L；试剂2：二硫苏糖醇（DTT），0.65mmol/L；叠氮钠，15.4mmol/L。校准品：血清白蛋白。L。

适用范围

用于体外定量测定人体血清（浆）中缺血修饰白蛋白（IMA）的浓度。

产品储存条件及有效期

在2～8℃环境中密封避光保存。有效期12个月。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

河北省药品监督管理局

批准日期

2019-09-16

有效期至

2024-09-15

变更情况

2020-12-31:规格型号变更为：由”试剂1：1×18mL 试剂2：1×6mL 试剂1：1×30mL 试剂2：1×10mL试剂1：2×30mL 试剂2：2×10mL 试剂1：1×15mL 试剂2：1×5mL试剂1：1×30mL 试剂2：1×10mL 试剂1：2×30mL 试剂2：1×20mL试剂1：3×30mL 试剂2：2×15mL 试剂1：1×45mL 试剂2：1×15mL试

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