器械数据库

补体C4检测试剂盒(免疫比浊法)

注册证信息下载
注册证编号
苏械注准20212401429
注册人名称
苏械注准20212401429
注册人住所
扬州高新技术产业开发区南园毛圩路1号二号多层厂房第二层
生产地址
扬州高新技术产业开发区南园毛圩路1号二号多层厂房第三层
产品名称
补体C4检测试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
(1)试剂1:25mL×1,试剂2:5mL×1(2)试剂1:50mL×1,试剂2:10mL×1(3)试剂1:50mL×2,试剂2:20mL×1(4)试剂1:50mL×4,试剂2:20mL×2(5)试剂1:60mL×5,试剂2:60mL×1(6)试剂1:60mL×10,试剂2:60mL×2(7)校准品:1mL×1(选配)(8)质控品:1mL×2(2个水平)(选配)
结构及组成
试剂1 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH7.6) 18.16mmol/L 氯化钠 123.20mmol/L 聚乙二醇 40g/L试剂2 三羟甲基氨基甲烷缓冲液(pH7.6) 18.16mmol/L 羊抗人C4抗体 0.2g/L校准品 牛血清 基质 补体C4(人源基因重组) 40~60mg/dL质控品 牛血清 基质 补体C4(人源基因重组) 水平1:16~24mg/dL 水平2:32~48mg/dL
适用范围
用于体外定量测定人血清中补体C4的含量。
产品储存条件及有效期
试剂盒2℃~8℃避光保存,有效期为12个月;试剂开瓶后在2℃~8℃避光保存,有效期为30天;校准品和质控品即开即用,用后即弃。
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2021-10-15
有效期至
2026-10-14
变更情况
/