器械数据库
视黄醇结合蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
注册证信息下载
注册证编号
吉械注准20222400919
注册人名称
吉械注准20222400919
注册人住所
长春市高新技术产业开发区云河街95号
生产地址
长春市高新技术产业开发区云河街95号
产品名称
视黄醇结合蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
详见产品技术要求
结构及组成
试剂盒组成 主要组成成分 浓度
试剂1(R1) 三羟甲基氨基甲烷缓冲液 ≥10MMOL/L
试剂2(R2) 包被有抗人视黄醇结合蛋白抗体胶乳颗粒 ≥0.05%
血校准品 含视黄醇结合蛋白的溶液 见标签
尿校准品 含视黄醇结合蛋白的溶液 见标签
血质控品 含视黄醇结合蛋白的溶液 见标签
尿质控品 含视黄醇结合蛋白的溶液 见标签
适用范围
用于体外定量检测人血清、尿液中视黄醇结合蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
1.试剂盒在2℃～8℃条件下，干燥、避光、密封贮存，有效期为12个月。
2.试剂开封后在2℃～8℃可稳定30天。
3.校准品、质控品开封后在2℃～8℃条件下可稳定14天。
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
吉林省药品监督管理局
批准日期
2022-11-28
有效期至
2027-11-27
变更情况
/
想要视黄醇结合蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)？
快来提交找货需求，获取方案报价
30分钟内快速响应
一对一专属服务
全品类的供应能力
专业方案精准匹配
去提交找货需求
免费
关联商品
查看更多
