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心肌损伤三项联检试剂盒(磁微粒化学发光法)

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注册证编号
苏械注准20202401079
注册人名称
苏械注准20202401079
注册人住所
泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号西半侧一至四层
生产地址
泰州市中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧G59幢62号西半侧一至四层
产品名称
心肌损伤三项联检试剂盒(磁微粒化学发光法)
管理类别
第二类
型号规格
3*8人份/盒
结构及组成
组分名称 数量 成分cTnI试剂条 8条 即开即用型CK-MB试剂条 8条 即开即用型MYO试剂条 8条 即开即用型cTnI质控品 1瓶 冻干品:含约1.2 ng/mL的cTnI重组抗原(大肠杆菌),含0.5%BSA、0.05%Proclin300的Tris缓冲液(0.15M,PH7.5)CK-MB质控品 1瓶 冻干品:含约10ng/mL的CK-MB重组抗原(大肠杆菌),含0.5%BSA、0.05%Proclin300的Tris缓冲液(0.15M,PH7.5)MYO质控品 1瓶 冻干品:含约75ng/mL的MYO重组抗原(大肠杆菌)浓度,含0.5%BSA、0.05%Proclin300的Tris缓冲液(0.15M,PH7.5)主曲线卡 各1份 每个项目有一个主曲线卡,每个主曲线卡含有两部分(Ⅰ项目信息、Ⅱ主曲线(校准点浓度及对应点发光值))试剂条孔号 cTnI试剂条 CK-MB试剂条 MYO试剂条0 样品孔1 TIP头2 磁套3 清洗液:内容物含有0.07 M Tris、0.02%NaCl和0.2%表面活性剂,PH 8.54 全自动免疫检验系统用底物液:化学发光底物APLS及含有0.0003%光泽精、0.001%亚硫酸钠、0.1%十二烷基硫酸钠(SDS)、0.03%Tween-20的0.3 M Tris缓冲液组成,PH 8.855 抗试剂A:1 μg/mL异硫氰酸荧光素(FITC)标记的小鼠单克隆抗cTnI抗体,含0.5%牛血清白蛋白(BSA)、0.2%proclin300的Tris缓冲液(0.15M,PH8.0) 抗试剂A:1.5 μg/mL异硫氰酸荧光素(FITC)标记的小鼠单克隆抗CK-MB抗体,含0.5%牛血清白蛋白(BSA)、0.2%proclin300的Tris缓冲液(0.15M,PH8.0) 抗试剂A:2 μg/mL异硫氰酸荧光素(FITC)标记的小鼠单克隆抗MYO抗体,含0.5%牛血清白蛋白(BSA)、0.2%proclin300的Tris缓冲液(0.15M,PH8.0)6 抗试剂B:0.8 μg/mL碱性磷酸酶(AP)标记的小鼠单克隆抗cTnI抗体,含0.5%牛血清白蛋白(BSA)、0.2% proclin 300的Tris缓冲液(0.15M,PH8.0) 抗试剂B:0.5 μg/mL碱性磷酸酶(AP)标记的小鼠单克隆抗CK-MB抗体,含0.5%牛
适用范围
本产品用于检测人血清、血浆或全血中肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)和肌红蛋白(MYO)的含量。
产品储存条件及有效期
本试剂盒中试剂条即开即用,试剂条未开封时2~8℃保存,产品有效期为15个月。试剂盒中含冻干质控品,未开封质控品2~8℃保存,产品有效期为15个月,使用前按要求复溶并分装,2~8℃可保存7天。生产日期和失效日期见包装标签。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2020-09-28
有效期至
2025-09-27
变更情况
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