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总胆汁酸测定试剂盒 （酶循环法）
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注册证编号
京械注准20162401200
注册人名称
京械注准20162401200
注册人住所
北京市北京经济技术开发区地盛东路1号院1幢A座五层
生产地址
北京市北京经济技术开发区地盛东路1号院3幢3层，北京市北京经济技术开发区地盛东路1号院1幢4层408室。
产品名称
总胆汁酸测定试剂盒 （酶循环法）
管理类别
第二类
型号规格
试剂1(R1)：4;70ml试剂2(R2)：1;70ml试剂1(R1)：4;50ml试剂2(R2)：2;25ml试剂1(R1)：2;64ml试剂2(R2)：2;16ml试剂1(R1)：2;80ml试剂2(R2)：1;40ml试剂1(R1)：4;45ml试剂2(R2)：1;45ml
结构及组成
组分主要组成成分试剂1a)氧化型辅酶I（NAD+）0.9mmol/Lb)Tris缓冲液pH9.050mmol/Lc)碘硝基氯化四氮唑（INT）1.3mmol/L试剂2a）Tris缓冲液pH9.055mmol/Lb）羟甾醇脱氢酶（HSD）200U/Lc）黄递脱氢酶1000U/L
适用范围
用于体外定量测定人血清或血浆中总胆汁酸的含量。
产品储存条件及有效期
2℃～8℃密闭避光保存，有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2021-11-29
有效期至
2026-11-28
变更情况
-
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