C反应蛋白测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）

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注册证编号

浙械注准20162400142

注册人名称

浙械注准20162400142

注册人住所

浙江省杭州市萧山区市心北路899号2层

生产地址

杭州市萧山区市心北路899号2层

产品名称

C反应蛋白测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）

管理类别

第二类

型号规格

50mL（试剂1：1×40mL + 试剂2：1×10mL）；100mL（试剂1：2×40mL + 试剂2：2×10mL）；150mL（试剂1：2×60mL + 试剂2：1×30mL）；500mL（试剂1：4×100mL+ 试剂2：2×50mL）；200mL（试剂1：2×80mL + 试剂2：1×40mL）；250mL（试剂1：4×50mL + 试剂2：2×25mL）；200mL（试剂1：2×80mL + 试剂2：2×20mL）；150mL（试剂1：2×60mL + 试剂2：2×15mL）；6×60T（试剂1：6×17.2mL + 试剂2：6×4.3mL）；2×200T；4×200T；1000T（试剂1：2×500T+试剂2：1×1000T）；校准品（可选购）：1×1mL、1×5mL；质控品（可选购）：2×5mL、2×1mL、1×5mL、1×1mL。

结构及组成

试剂1：氯化铵；试剂2：抗人CRP抗体胶乳颗粒，氯化铵，防腐剂（Proclin300）；校准品、质控品：C反应蛋白，防腐剂（Proclin300）。

适用范围

本试剂盒用于体外定量测定人血清中C反应蛋白的含量。

产品储存条件及有效期

试剂盒在2～8℃储存条件下，有效期12个月。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

浙江省药品监督管理局