载脂蛋白E测定试剂盒（免疫比浊法）

沪械注准20182400132

沪械注准20182400132

上海市宝山区城银路830号

上海市宝山区城银路830号

载脂蛋白E测定试剂盒（免疫比浊法）

第二类

见附页

试剂1（R1）： Tris-HCL缓冲液；试剂2（R2）： Tris-HCL缓冲液、载脂蛋白E抗体； 校准品： 载脂蛋白E、PBS缓冲液、牛血清白蛋白； 质控品： 载脂蛋白E、PBS缓冲液、牛血清白蛋白

供医疗机构用于对人血清样本中载脂蛋白E浓度的体外定量检测，作辅助诊断用。

1.在2～8℃、避光、密封的储存条件下，自生产之日起有效期为12个月。 2.试剂1、试剂2启用后，在2～10℃避光的条件下可稳定30天。 3.校准品、质控品复溶后，在18～25℃避光的条件下贮存，可稳定6小时；在2～8℃避光的条件下贮存，可稳定3天；在-18～-20℃避光的条件下贮存，可稳定7天,不可反复冻融。 4.生产日期、失效日期见试剂盒标签。

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无

上海市药品监督管理局

2022-07-07

2028-04-18

注册人名称由“上海复星长征医学科学有限公司”变更为“复星诊断科技（上海）有限公司”。;本文件与“沪械注准20182400132”注册证共同使用。;2021-06-18,1、产品注册证中增加包装规格，详见附件1（共2页）。 2、产品技术要求中增加型号规格、变更性能指标及其他文字性变更，详见附件2（共12页）。 3、产品说明书中增加型号规格、增加适用机型及文字性变更，详见附件3 (共7页）。;本文件与“沪械注准20182400132”医疗器械注册证共同使用。;2022-10-28,生产地址变更为：1.上海市宝山区城银路830号（自行生产）；2.江苏省泰州市泰州医药高新区秀水路22号7-1幢（受托生产企业：复星诊断科技（泰州）有限公司）；;本文件与“沪械注准20182400132”医疗器械注册证共同使用，受托生产企业信息见上。;2022-09-05