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氦氖激光复合LED治疗仪
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注册证编号
鄂械注准20232094245
注册人名称
鄂械注准20232094245
注册人住所
武汉市东湖新技术开发区光谷大道58号关南福星医药园8栋7层03、04号（3-2）（自贸区武汉片区）
生产地址
武汉市东湖新技术开发区光谷大道58号关南福星医药园8栋7层03、04号（3-2）（自贸区武汉片区）
产品名称
氦氖激光复合LED治疗仪
管理类别
第二类
型号规格
JLER-H32A
结构及组成
由主机、LED治疗头和激光光纤组成。其中主机由激光电源、开关电源及控制系统、两个氦氖激光器和液晶显示屏组成；LED治疗头分为红蓝光组合LED弧盘和黄光LED弧盘；激光光纤分为单通道光纤和四通道光纤，软件发布版本为V.H32A.1。
适用范围
此产品用于人体软组织的照射，以达到消炎、镇痛、促进伤口愈合、辅助治疗痤疮的作用。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
湖北省药品监督管理局
批准日期
2023-03-08
有效期至
2028-03-07
变更情况
无
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