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17α-羟孕酮(17α-OHP)测定试剂盒(化学发光法)

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注册证编号
冀械注准20242400049
注册人名称
冀械注准20242400049
注册人住所
石家庄高新区太行大街769号京津冀协作创新示范园201厂房C栋305
生产地址
石家庄高新区太行大街769号京津冀协作创新示范园201厂房C栋305
产品名称
17α-羟孕酮(17α-OHP)测定试剂盒(化学发光法)
管理类别
第二类
型号规格
a) 2×50人份/盒 b) 2×100人份/盒 c) 5×100人份/盒
结构及组成
试剂1(R1):鼠抗17α-羟孕酮单克隆抗体包被的磁微粒,含防腐剂; 试剂2(R2):17α-羟孕酮吖啶标记结合物,含防腐剂; 校准品1(CAL1):缓冲液,含稳定剂、防腐剂; 校准品2(CAL2):缓冲液,含17α-羟孕酮、稳定剂、防腐剂; 校准品3(CAL3):缓冲液,含17α-羟孕酮、稳定剂、防腐剂; 校准品4(CAL4):缓冲液,含17α-羟孕酮、稳定剂、防腐剂。
适用范围
用于体外定量测定人血清中17α-羟孕酮的含量。
产品储存条件及有效期
存放在2-8℃,保持竖直向上。未开封存放于2-8℃,可稳定12个月;试剂和校准品首次使用后存放于2-8℃或在机存放,可稳定28天。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
河北省药品监督管理局
批准日期
2024-01-19
有效期至
2029-01-18
变更情况
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