C反应蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号

浙械注准20162401129

注册人名称

浙械注准20162401129

注册人住所

宁波市江北区投资创业中心C区通惠路999号

生产地址

宁波市江北区投资创业中心C区通惠路999号

产品名称

C反应蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

管理类别

第二类

型号规格

R1:20ml×1,R2:5ml×1；R1:20ml×2,R2:5ml×2；R1:20ml×3,R2:5ml×3；R1:20ml×4,R2:5ml×4；R1:40ml×1,R2:10ml×1；R1:40ml×2,R2:10ml×2；R1:40ml×3,R2:10ml×3；R1:40ml×4,R2:10ml×4；R1:60ml×1,R2:15ml×1；R1:60ml×2,R2:15ml×2；R1:60ml×3,R2:15ml×3；R1:60ml×4,R2:15ml×4；R1:400ml×1,R2:100ml×1；R1:400ml×2,R2:100ml×2；75ml×1；75ml×2；1×30Tests；2×30Tests；4×30Tests；8×30Tests；1×200Tests；2×200Tests。C反应蛋白校准品：1ml×1（可选购）。

结构及组成

试剂R1：三羟甲基氨基甲烷缓冲液，叠氮钠；试剂R2：抗人C反应蛋白抗体，叠氮钠；C反应蛋白校准品：C反应蛋白（蛋白基质）。

适用范围

用于体外定量测定人血清中C反应蛋白(CRP)的含量。

产品储存条件及有效期

该试剂2-8℃避光密闭条件下储存，有效期18个月；校准品2-8℃条件下储存，有效期18个月。

备注

附件

其他内容

无

审批部门

浙江省药品监督管理局