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利奈唑胺检测试剂盒(均相酶免疫法)

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注册证编号
湘械注准20202401550
注册人名称
湘械注准20202401550
注册人住所
浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心二期A5栋3层302号房
生产地址
浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心二期A5栋3层302号房
产品名称
利奈唑胺检测试剂盒(均相酶免疫法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂:25mL(R1:20mL、R2:5mL);75mL (R1:60mL、R2:15mL) 校准品(选配):6×1.0mL(水平1:1.0mL;水平2:1.0mL;水平3:1.0mL;水平4:1.0mL;水平5:1.0mL;水平6:1.0mL) 质控品(选配):3×1.0mL(水平1:1.0mL;水平2:1.0mL;水平3:1.0mL)
结构及组成
见附页
适用范围
用于体外定量检测人体血清样本中利奈唑胺的含量。
产品储存条件及有效期
试剂盒密闭避光贮存于2-8℃,不可冷冻,有效期为12个月;产品开封后在2-8℃密闭避光储存环境下,试剂盒的有效期为30天,校准品和质控品的有效期为10天。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
湖南省药品监督管理局
批准日期
2022-03-02
有效期至
2025-09-24
变更情况
变更时间:2024-02-04 变更内容:1、变更生产地址由“浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心二期A5栋3层302号房”变更为“浏阳经济技术开发区湘台路18号长沙E中心二期A5栋3层302号房、1层101-2号房”。 变更时间:2022-03-02 变更内容:1、变更申请人名称由“湖南苏阳医疗科技有限公司”变更为“长沙博源医疗科技有限公司”。