器械数据库
腺苷脱氨酶测定试剂盒（过氧化物酶法）
注册证信息下载
注册证编号
浙械注准20162400316
注册人名称
浙械注准20162400316
注册人住所
浙江省绍兴市越城区沥海街道海天道21号5号楼1-2楼
生产地址
浙江省绍兴市滨海新区海天道21号生命健康产业园5号楼1-2楼
产品名称
腺苷脱氨酶测定试剂盒（过氧化物酶法）
管理类别
第二类
型号规格
试剂1：40mL×1，试剂2：20mL×1；
试剂1：40mL×2，试剂2：20mL×2；
试剂1：60mL×2，试剂2：60mL×1；
试剂1：60mL×4，试剂2：60mL×2；
试剂1：90mL×1，试剂2：45mL×1；
试剂1：90mL×2，试剂2：45mL×2；
校准品（可选购）：1mL×1
结构及组成
试剂1：甘氨酸缓冲液、N-乙基-N-（2-羟基-3-磺丙基）-3-甲基苯胺钠盐、嘌呤核苷磷酸化酶、黄嘌呤氧化酶、过氧化物酶；试剂2：腺嘌呤核苷、4-氨基安替比林；校准品：甘露醇、牛血清白蛋白、氯化钠、腺苷脱氨酶、液态生物防腐剂。（具体内容详见产品说明书）
适用范围
用于体外定量测定人血清腺苷脱氨酶的活性。
产品储存条件及有效期
该试剂盒2～8℃条件下（密封、避光）储存，有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
无
审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2021-11-03
有效期至
2026-03-24
变更情况
生产地址由浙江省绍兴市滨海新区海天道21号生命健康产业园变更为浙江省绍兴市滨海新区海天道21号生命健康产业园5号楼1-2楼;申请人根据批准变更内容，自行修订说明书和标签。
想要腺苷脱氨酶测定试剂盒（过氧化物酶法）？
快来提交找货需求，获取方案报价
30分钟内快速响应
一对一专属服务
全品类的供应能力
专业方案精准匹配
去提交找货需求
免费
关联商品
查看更多
