器械数据库

视黄醇结合蛋白质控品

注册证信息下载
注册证编号
苏械注准20202401356
注册人名称
苏械注准20202401356
注册人住所
常州西太湖科技产业园长扬路9号西太湖医疗产业孵化园B2号标准厂房1楼厂房
生产地址
常州西太湖科技产业园长扬路9号西太湖医疗产业孵化园B2号标准厂房1楼厂房
产品名称
视黄醇结合蛋白质控品
管理类别
第二类
型号规格
规格一 规格二1ml×2(水平1×1,水平2×1) 1ml×6(水平1×3,水平2×3)
结构及组成
成分 含量防腐剂 1ml/l人血清 视黄醇结合蛋白浓度详见说明书值单注:水平1:浓度允许范围应在22.0~72.0mg/l;水平2:浓度允许范围应在72.0~120.0mg/l 。
适用范围
适用于本公司生产的视黄醇结合蛋白检测试剂盒(免疫透射比浊法)的质量控制。
产品储存条件及有效期
在-20℃密闭保存条件下,未开启可稳定12个月;开启复融后2~8℃密闭保存条件下,可稳定3天。
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2020-12-11
有效期至
2025-12-10
变更情况
/