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α1-酸性糖蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号
渝械注准20202400055
注册人名称
渝械注准20202400055
注册人住所
重庆市大渡口区建桥工业园C区太康路6号30栋第1-4层
生产地址
重庆市大渡口区建桥工业园C区太康路10号27-28栋第1-4层
产品名称
α1-酸性糖蛋白检测试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
R1 15mL×1 R2 3mL×1; R1 15mL×6 R2 3mL×6; R1 30mL×1 R2 6mL×1; R1 30mL×3 R2 6mL×3; R1 40mL×2 R2 8mL×2; R1 50mL×1 R2 10mL×1; R1 50mL×2 R2 10mL×2;R1 60mL×3 R2 36mL×1; R1 60mL×6 R2 36mL×2; 6×48人份
结构及组成
试剂R1:磷酸盐缓冲液 50 mmoL/L、聚乙二醇 6%;试剂R2:α1-酸性糖蛋白抗体 120 mL/L、磷酸盐缓冲液 50 mmoL/L;校准品:α1-酸性糖蛋白抗原 标示值见靶值单、磷酸盐缓冲液 50 mmoL/L;质控品:α1-酸性糖蛋白抗原 标示值见靶值单、磷酸盐缓冲液 50 mmoL/L。
适用范围
本试剂盒用于体外定量检测人血清中α1-酸性糖蛋白(AAG)的含量。
产品储存条件及有效期
1. 试剂盒应2℃~8℃避光贮存,不得冻存。产品有效期为12个月。2. 开封后,在2℃~8℃下贮存,可稳定15天,不使用时请盖好试剂盖,避免污染。3. 试剂盒在2℃~8℃冷链条件下可稳定运输2周。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
重庆市药品监督管理局
批准日期
2023-09-27
有效期至
2025-02-24
变更情况
2020年02月25日注册,证号:渝械注准20202400055; 2021年06月02日许可事项变更,变更包装规格、主要组成成分、储存条件及有效期、适用机型、样本要求、检验方法、检验结果的解释、检验方法的局限性、注意事项。 2021年10月15日登记事项变更,变更注册人名称。 2021年12月13日许可事项变更,变更注意事项。 2023年9月27日变更注册,变更包装规格、预期用途、产品技术要求、