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视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)

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注册证编号
浙械注准20172401019
注册人名称
浙械注准20172401019
注册人住所
浙江新昌省级高新技术产业园区(七星街道铁圈山2号)
生产地址
浙江新昌省级高新技术产业园区(七星街道铁圈山2号)
产品名称
视黄醇结合蛋白测定试剂盒(免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
试剂1:60ml×1,试剂2:15ml×1;试剂1:80ml×1,试剂2:20ml×1; 试剂1:80ml×3,试剂2:20ml×3;试剂1:80ml×4,试剂2:20ml×4; 试剂1:80ml×4,试剂2:80ml×1;试剂1:40ml×1,试剂2:10ml×1; 试剂1:40ml×2,试剂2:10ml×2;试剂1:32ml×2,试剂2:8ml×2; 试剂1:32ml×4,试剂2:8ml×4;试剂1:4ml×4×5,试剂2:4ml×1×5。
结构及组成
试剂1:PH(7.2-7.6)磷酸盐缓冲液 40mmol/L、聚乙二醇6000 、乙二胺四乙酸二钠; 试剂2 :羊抗人RBP抗血清、pH(7.2-7.6)磷酸盐缓冲液、乙二胺四乙酸二钠。
适用范围
用于体外定量检测人血清中视黄醇结合蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
2-8℃密封避光条件下,有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
审批部门
浙江省食品药品监督管理局
批准日期
2017-09-15
有效期至
2022-09-14
变更情况
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