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糖化血红蛋白测定试剂盒 (荧光免疫层析法)

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注册证编号
京械注准20222400063
注册人名称
京械注准20222400063
注册人住所
北京市昌平区马池口镇昌流路738号8#楼三层C区
生产地址
北京市昌平区马池口镇昌流路738号8#楼一层C区、三层C区和C1区
产品名称
糖化血红蛋白测定试剂盒 (荧光免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
1人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒、100人份/盒;20人份/卡盒、50人份/卡盒、2;50人份/卡盒。
结构及组成
每盒含1/5/10/20/50/100人份的试剂、1份标曲信息卡(二维码,内含产品名称、批号和校准曲线信息)和样品缓冲液(主要成分:磷酸盐缓冲液,pH:7.4plusmn;0.2,装量:1mL;1支/1mL;5支/1mL;10支/1mL;20支/1mL;50支/1mL;100支)。每人份试剂包括1份检测卡、1套取样滴管(选配)和1包干燥剂。检测卡由样品垫、硝酸纤维素膜(T线包被HbA1c单克隆抗体,C线包被羊抗鼠多克隆抗体)、荧光垫(包被荧光标记的血红蛋白单克隆抗体)、吸水纸、塑料载板组成。
适用范围
用于体外定量测定人全血样本中的糖化血红蛋白(HbA1c)含量。
产品储存条件及有效期
4℃~30℃,避光干燥处保存,有效期为18个月。卡型检测卡开封后,有效期为1小时;卡盒型检测卡开封后,未使用完的试剂建议使用试剂盒内的原自封包装袋密封保存,最长不超过15天。
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市药品监督管理局
批准日期
2022-01-17
有效期至
2027-01-16
变更情况
型号、规格变化: 1人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。 变更为 1人份/盒、5人份/盒、10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒、100人份/盒; 20人份/卡盒、50人份/卡盒、2;50人份/卡盒。 产品储存条件及有效期变化: 4℃~30℃,避光干燥处保存,有效期为18个月。 变更为 4℃~30℃,避光干燥处保存,有效期为18个月。卡型检测卡开封后,有效期为1小时;卡盒型检测卡开封后,未使用完的试剂建议使用试剂盒内的原自封包装袋密封保存,最长不超过15天。 适用仪器变化: 本公司生产的荧光免疫层析分析仪(型号:PMDT9000、PMDT9100)。 变更为 本公司生产的荧光免疫层析分析仪(型号:PMDT9000、PMDT9100)、全自动荧光免疫层析分析仪(型号:PMDT9800)。 其他可能改变产品安全有效性的变化: 主要组成成分 每盒含1/5/10/20/50/100人份的试剂、1份标曲信息卡(二维码,内含产品名称、批号和校准曲线信息)和样品缓冲液(主要成分:磷酸盐缓冲液,pH:7.4plusmn;0.2,装量:1mL;1支/1mL;5支/1mL;10支/1mL;20支/1mL;50支/1mL;100支)。每人份试剂包括1份检测卡、1套取样滴管(选配)和1包干燥剂。 变更为 主要组成成分 卡型产品含1/5/10/20/50/100人份的试剂、1份标曲信息卡(二维码,内含产品名称、批号和校准曲线信息)和样品缓冲液(主要成分:磷酸盐缓冲液,pH:7.4plusmn;0.2,装量:1mL;1支/1mL;5支/1mL;10支/1mL;20支/1mL;50支/1mL;100支)。每人份试剂包括1份检测卡、1套取样滴管(选配)和1包干燥剂。 卡盒型产品含1卡盒(配套20/50人份检测卡、干燥剂、标曲信息)/2卡盒(配套2;50人份检测卡、干燥剂、标曲信息)和样品缓冲液(主要成分:磷酸盐缓冲液,pH:7.4plusmn;0.2,装量:60mL;1支/60mL;1支/60mL;2支)。 产品技术要求、说明书变化: 产品说明书【检验方法】 测定所需的设备:计时器、样本收集容器。 1.使用前将测定试剂充分恢复至18℃~25℃,测试应在18℃~25℃下进行。 2.从铝箔袋中取出检测卡,将其置于水平、干燥的平面上。 3.全血样本:用配套取样滴管吸取10mu;L全血样本加入样品缓冲液中,混匀,在加样孔中加入70mu;L稀释后的样本,开始计时。 4.导入与本项目批次匹配的校准曲线信息,将反应3分钟的检测卡,放入荧光免疫层析分析仪读取结果。 变更为 产品说明书【检验方法】 PMDT9000、PMDT9100: 1.使用前将测定试剂充分恢复至18℃~25℃,测试应在18℃~25℃下进行。 2.从铝箔袋中取出检测卡,将其置于水平、干燥的平面上。 3.全血样本:用配套取样滴管吸取10mu;L全血样本加入样品缓冲液中,混匀,在加样孔中加入70mu;L稀释后的样本,开始计时。 4.在仪器内导入与本项目批次匹配的校准曲线信息,将反应3分钟的检测卡进行检测并出具检测结果。 PMDT9800: 1.从原包装中拆开铝箔袋,放入仪器试剂仓中,自动识别项目、试剂数量。 2.待测样本放入样本位,设置相关参数。 3.点击开始测试,仪器会自动检测并出具检测结果。。 (批准日期:20221110)。 产品技术要求、说明书变化: 说明书 【检验方法】 PMDT9800: 1.从原包装中拆开铝箔袋,放入仪器试剂仓中,自动识别项目、试剂数量。 2.待测样本放入样本位,设置相关参数。 3.点击开始测试,仪器会自动检测并出具检测结果。 变更为 说明书 【检验方法】 PMDT9800、PMDT9810: 1.从原包装中拆开铝箔袋,放入仪器试剂仓中,自动识别项目、试剂数量。 2.待测样本放入样本位,设置相关参数。 3.点击开始测试,仪器会自动检测并出具检测结果。 ; 适用仪器变化: 本公司生产的荧光免疫层析分析仪(型号:PMDT9000、PMDT9100)、全自动荧光免疫层析分析仪(型号:PMDT9800)。 变更为 本公司生产的荧光免疫层析分析仪(型号:PMDT9000、PMDT9100)、全自动荧光免疫层析分析仪(型号:PMDT9800、PMDT9810)。 。 (批准日期:20240424)