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Ⅰ型胶原氨基端延长肽测定试剂盒(酶联免疫吸附法)
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注册证编号
京械注准20192400430
注册人名称
京械注准20192400430
注册人住所
北京市昌平区科技园区科学园路33号1号楼
生产地址
北京市昌平区科学园路33号1号楼三层东侧
产品名称
Ⅰ型胶原氨基端延长肽测定试剂盒(酶联免疫吸附法)
管理类别
第二类
型号规格
48人份/盒、96人份/盒
结构及组成
表1 Ⅰ型胶原氨基端延长肽试剂盒组成 名称 48人份/盒 96人份/盒 主要成分 1.PⅠNP酶标板 4×12孔 8×12孔 Ⅰ型胶原氨基端延长肽包被单抗 2.PⅠNP酶结合物 6ml×1瓶 12ml×1瓶 HRP-Anti-Ⅰ型胶原氨基端延长肽(小鼠单克隆抗体),2% 牛血清白蛋白,0.02M磷酸盐缓冲液 3.PⅠNP校准品 (S0-S5) 0.5ml×6瓶 1.0ml×6瓶 1% 牛血清白蛋白,0.02M磷酸盐缓冲液,Ⅰ型胶原氨基端延长肽抗原,S0-S5浓度依次为0、10、50、125、250、500ng/ml 4.20×浓缩洗液 25ml×1瓶 50ml×1瓶 17%氯化钠、0.2M磷酸盐缓冲液 5.显色液A 3ml×1瓶 6ml×1瓶 0.69%柠檬酸、0.05%过氧化氢脲 6.显色液B 3ml×1瓶 6ml×1瓶 0.0
适用范围
用于体外定量测定人体血清样本中Ⅰ型胶原氨基端延长肽的含量。
产品储存条件及有效期
试剂盒于2~8℃保存,有效期12个月。
备注
/
附件
/
其他内容
其它内容
审批部门
北京市食品药品监督管理局
批准日期
2019-07-22
有效期至
2024-07-21
变更情况
/
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