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补体C1q测定试剂盒（免疫比浊法）
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注册证编号
滇械注准20202400121
注册人名称
云南昊戌生物科技有限公司
注册人住所
云南省昆明市高新区马金铺乡新城高新技术产业基地A6-2地块4号工业标准厂房3层生产车间
生产地址
云南省昆明市高新区马金铺乡新城高新技术产业基地A6-2地块4号工业标准厂房3层生产车间
产品名称
补体C1q测定试剂盒（免疫比浊法）
管理类别
第二类
型号规格
详见附表\n\r
结构及组成
产品由R1（Tris缓冲液 100 mmol/L）、 R2（Tris缓冲液 100 mmol/L、乳胶包被HA抗体0.2%）、补体C1q校准品1×1 mL（可选购）、补体C1q质控品1×1 mL（可选购）组成。\n\r
适用范围
用于体外定量测定人血清中补体C1q(C1q)的含量。
产品储存条件及有效期
在2-8℃避光条件下未开封的试剂可稳定12个月，试剂不可冰冻。开封后可稳定两周，建议尽快使用。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
云南省药品监督管理局
批准日期
2020-07-30
有效期至
2025-07-29
变更情况
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