器械数据库
一次性使用导药器
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注册证编号
京械注准20152140717
注册人名称
北京麦康医疗器械有限公司
注册人住所
北京市密云区经济开发区云腾路8号院1号楼一层
生产地址
北京市大兴区工业开发区金星路20号1幢东侧一层、二层;北京市密云区经济开发区云腾路8号院1号楼一层、二层，5号楼一层、二层
产品名称
一次性使用导药器
管理类别
第二类
型号规格
DYQ-A1、DYQ-B1
结构及组成
产品由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、瓶口固定端组成。
适用范围
本产品用于输液时的配药和药液转移。
产品储存条件及有效期
-
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
无。
审批部门
北京市食品药品监督管理局
批准日期
2019-07-22
有效期至
2024-07-21
变更情况
/
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