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缺血性修饰白蛋白测定试剂盒(白蛋白-钴结合法)
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注册证编号
吉械注准20172400012
注册人名称
长春汇力生物技术有限公司
注册人住所
长春经济技术开发区高桥街388号
生产地址
长春经济技术开发区高桥街388号
产品名称
缺血性修饰白蛋白测定试剂盒(白蛋白-钴结合法)
管理类别
第二类
型号规格
R1：1×15ML R2：1× 5ML R1：1×30ML R2：1×10ML R1：2×30ML R2：2×10ML R1：3×40ML R2：1×40ML每个包装规格中带校准品1×1.0ML
结构及组成
R1：磷酸盐缓冲液 100MMOL/L 氯化钴 10MMOL/LR2：二硫苏糖醇 25.0MMOL/LPROCLIN-300 0.3ML/L校准品：缺血性修饰白蛋白 浓度见标签
适用范围
本试剂盒用于定量测定人血清中缺血性修饰白蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
吉林省药品监督管理局
批准日期
2017-01-11
有效期至
2022-01-10
变更情况
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