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一次性使用麻醉穿刺套件

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注册证编号
国械注准20203080574
注册人名称
河南强森微创医疗器械有限公司
注册人住所
长垣县南蒲区纬七路中段路南
生产地址
长垣县南蒲区纬七路中段路南
产品名称
一次性使用麻醉穿刺套件
管理类别
第三类
型号规格
加强型AS-E/SII、加强型AS-E/SIIⅠ型、加强型AS-E、加强型AS-EⅠ型、AS-S、AS-SⅠ型、AS-N
结构及组成
由基本配置一次性使用麻醉用针-硬膜外穿刺针、一次性使用麻醉用针-腰椎穿刺针Ⅱ型、一次性使用麻醉用针-腰椎穿刺针Ⅰ型、一次性使用麻醉用针—神经阻滞针、一次性使用麻醉用过滤器—药液过滤器、一次性使用硬膜外麻醉导管(加强型)、导管接头和选配配置一次性使用麻醉用过滤器—空气过滤器、一次性使用低阻力注射器/玻璃注射器、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、负压管、负压管Ⅰ型、消毒液刷、医用胶带、橡胶外科手套、医用纱布、治疗巾、手术巾、导管固定垫、尖锐物收集器、敷料贴、医用棉球组成。所有配置均不含药物及消杀成分,橡胶外科手套为无粉型。全部基本配置和选配配置所用原材料详见产品技术要求。本产品经环氧乙烷灭菌。
适用范围
适用于硬膜外麻醉、腰椎麻醉、神经阻滞麻醉、硬膜外和腰椎联合麻醉时穿刺、注射药物。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
产品技术要求
其他内容
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审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-06-19
有效期至
2025-06-18
变更情况
2020-07-10 “注册人名称:河南强森微创医疗器械有限公司;注册人住所:长垣县南蒲区纬七路中段路南”变更为“注册人名称:河南驼人贝斯特医疗器械有限公司;注册人住所:长垣市南蒲街道办事处纬七路中段路南”。