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一次性使用麻醉穿刺包
注册证信息下载
注册证编号
国械注准20153081288
注册人名称
珠海福尼亚医疗设备有限公司
注册人住所
珠海市唐家港湾大道创新海崖科技一路18号福尼亚科技园
生产地址
珠海市唐家港湾大道创新海崖科技一路18号福尼亚科技园
产品名称
一次性使用麻醉穿刺包
管理类别
第三类
型号规格
AS-E/S II
结构及组成
本产品由硬膜外穿刺针、腰椎穿刺针、硬膜外麻醉导管、导管接头、低阻力注射器、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、药液过滤器、空气过滤器、手术洞巾、垫单、手术铺巾、脱脂纱布块、消毒液刷、医用棉球、一次性使用灭菌橡胶外科手套、医用胶带、自粘性无菌敷料、药液杯、负压管组成。详见附页。
适用范围
本产品用于硬膜外及腰椎联合麻醉。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号：国械注准20153661288
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-05-22
有效期至
2025-05-21
变更情况
/
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