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一次性使用静脉血样采集针
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注册证编号
国械注准20153222398
注册人名称
浙江灵洋医疗器械有限公司
注册人住所
浙江省临海市白水洋镇
生产地址
浙江省临海市白水洋镇
产品名称
一次性使用静脉血样采集针
管理类别
第三类
型号规格
软连接（静脉穿刺端针管外径：0.5、0.55、0.6、0.7、0.8mm，静脉穿刺端针管公称长度L2：15mm-38mm，间隔1mm）；硬连接（静脉穿刺端针管外径：0.7、0.8、0.9mm，静脉穿刺端针管公称长度L2：15mm-38mm，间隔1mm）。
结构及组成
产品由对接端保护套、连接座、胶套、软管、对接端针管、针柄、针座、静脉穿刺端针管、静脉穿刺端保护套组成。环氧乙烷灭菌。
适用范围
本产品与一次性使用静脉血样采集容器配套使用，从人体静脉采取血样，作血样分析用。
产品储存条件及有效期
/
备注
原注册证编号为：国械注准20153152398
附件
产品技术要求
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2020-07-24
有效期至
2025-07-23
变更情况
/
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