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乳酸脱氢酶测定试剂盒（乳酸底物法）
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注册证编号
桂械准注20172400022
注册人名称
广西润盟医疗科技有限公司
注册人住所
（一）南宁市总部路3号中国-东盟科技企业孵化基地二期11号厂房二层；（二）南宁市总部路3号中国-东盟科技企业孵化基地二期12号厂房二层
生产地址
（一）南宁市总部路3号中国-东盟科技企业孵化基地二期11号厂房二层；（二）南宁市总部路3号中国-东盟科技企业孵化基地二期12号厂房二层
产品名称
乳酸脱氢酶测定试剂盒（乳酸底物法）
管理类别
第二类
型号规格
R1:1×40ml，R2:1×10ml；R1:1×60ml，R2:1×15ml；R1:2×40ml，R2:2×10ml；R1:2×60ml，R2:2×15ml；R1:4×40ml，R2:4×10ml；R1:4×60ml，R2:4×15ml；R1:6×40ml，R2:6×10ml；R1:6×60ml，R2:6×15ml；
结构及组成
R1：乳酸锂三羟甲基氨基甲烷缓冲液R2：氧化型辅酶I
适用范围
本试剂用于体外定量测定人血清中乳酸脱氢酶的活性。乳酸脱氢酶存在于人体各组织，其中以心脏、肾脏、红细胞中含乳酸脱氢酶的活性最高。通过测定乳酸脱氢酶、LDH活性和分析乳酸脱氢酶与乳酸脱氢酶同工酶活性的比率，对急性心肌梗的塞的鉴别诊断有很大帮助。
产品储存条件及有效期
密封试剂盒在2～8℃可稳定12个月，避免强光。R1和R2试剂开瓶上机后，2～8℃可稳定性为30天。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
广西壮族自治区食品药品监督管理局
批准日期
2017-02-09
有效期至
2022-02-08
变更情况
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