器械数据库

胃蛋白酶原I检测试剂盒(循环增强荧光免疫法)

注册证信息下载
注册证编号
苏械注准20202400438
注册人名称
星童医疗技术(苏州)有限公司
注册人住所
苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C15栋201室
生产地址
苏州工业园区星湖街218号生物纳米园C15栋101、201室
产品名称
胃蛋白酶原I检测试剂盒(循环增强荧光免疫法)
管理类别
第二类
型号规格
40人份/盒;100人份/盒;200人份/盒
结构及组成
组分名称 主要活性成分及浓度1.测试条 生物传感器孔:胃蛋白酶原Ⅰ生物传感器(表面包被20μg/mL的荧光素化鼠抗人PGⅠ抗体1(Anti-PGⅠ 1)的石英针)试剂孔1:胃蛋白酶原Ⅰ干燥液(干粉,含200μg/mL鼠IgG的50mM磷酸盐0.05%吐温缓冲液,pH7.2~7.5)试剂孔2:R4(干粉,含2μg/mL生物素化鼠抗人PGⅠ抗体2(B-anti-PGⅠ2))试剂孔3:R5(蓝色干粉,含3μg/mL链霉亲和素偶联的花青染料5(Cy5-SA))洗涤孔:第1-8孔为洗涤液(50mM磷酸盐0.05%吐温缓冲液, pH7.2~7.5),装量为220μL;检测孔:洗涤液(50mM磷酸盐0.05%吐温缓冲液, pH 7.2~7.5) ,装量为260μL2.校准品 胃蛋白酶原Ⅰ高值校准品:含浓度为(28~52)ng/mL PGI抗原, 5%蔗糖及6%BSA的磷酸盐缓冲液,干燥品 胃蛋白酶原Ⅰ低值校准品:含浓度为(2.1~3.9)ng/mL PGI抗原, 5%蔗糖及6%BSA的磷酸盐缓冲液,干燥品3.质控品 胃蛋白酶原Ⅰ高值质控品:含浓度为(21~39)ng/mL PGI抗原, 5%蔗糖及6%BSA的磷酸盐缓冲液,干燥品 胃蛋白酶原Ⅰ低值质控品:含浓度为(3.5~6.5)ng/mL PGI抗原, 5%蔗糖及6%BSA的磷酸盐缓冲液,干燥品
适用范围
本产品用于体外定量检测人血浆、血清或全血中胃蛋白酶原I的含量。
产品储存条件及有效期
测试条在2℃~30℃干燥、避光条件下储存,有效期为12个月。校准品和质控品在2℃~8℃条件下储存,有效期为12个月。测试条、校准品和质控品开封复溶后应立即使用,使用后应废弃。
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2020-04-27
有效期至
2025-04-26
变更情况
/