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一次性使用活体取样钳
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注册证编号
浙械注准20152020192
注册人名称
诸暨市鹏天医疗器械有限公司
注册人住所
诸暨市暨阳街道经济开发区金津路8号
生产地址
诸暨市暨阳街道经济开发区金津路8号
产品名称
一次性使用活体取样钳
管理类别
第二类
型号规格
PTY1-23（16/18/20/23）（T/U/S）（N、B），PTY2-18（07/10/12/16/18/23）（T/U/S）（N、B），PTY3-23（15/17/22）（T/U/S）（N、B），PTY4-18（14/19/21）（T/U/S）（N、B），PTY5-23（14/19/21）（T/U/S）（N、B）。
结构及组成
产品由手环、芯杆、滑环、助推管、护套管、拉索、钢丝膜、弹簧管、钳子杯、针组成。
适用范围
产品供内窥镜下胃、肠活组织取样。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
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其他内容
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审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2019-12-02
有效期至
2024-12-01
变更情况
原医疗器械注册证编号：浙械注准20152220192。
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