器械数据库
药物雾化器
注册证信息下载
注册证编号
浙械注准20152080971
注册人名称
宁波市海曙医疗用品厂
注册人住所
宁波市海曙区高桥镇新庄村
生产地址
宁波市海曙区高桥镇新庄村
产品名称
药物雾化器
管理类别
第二类
型号规格
6ML-I,6ML-II,6ML-III,6ML-Ⅳ,15ML-I,15ML-II,15ML-III,15ML-Ⅳ,20ML-I,20ML-II,20ML-III。
结构及组成
产品由导气管（包括接头）、端盖、分流器、上盖、吸引管、药杯、内盖、及选配件组成，选配件包括：吸嘴、面罩（包括织带）、波纹管、护理面罩（包括织带）、雾化接头、卡通盖、铝片。
适用范围
产品利用气源使液体（药物）生成气溶胶，用于对患者进行药物气溶吸入治疗。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2020-08-14
有效期至
2025-08-13
变更情况
原医疗器械注册证编号：浙械注准20152540971
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