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一次性使用配药用注射器
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注册证编号
浙械注准20182140397
注册人名称
浙江康德莱医疗器械股份有限公司
注册人住所
浙江省温州市龙湾滨海工业园区滨海五道758号
生产地址
浙江省温州市龙湾滨海工业园区滨海五道758号
产品名称
一次性使用配药用注射器
管理类别
第二类
型号规格
型号：二件式、三件式；规格见附页。
结构及组成
产品由注射器和配药针组成。
适用范围
产品供抽取或配制药液用。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
/
审批部门
浙江省食品药品监督管理局
批准日期
2018-10-09
有效期至
2023-10-08
变更情况
按照原《分类目录》，产品分类编码：6815。
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