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一次性使用导药器

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注册证编号
京械注准20152660717
注册人名称
北京麦康医疗器械有限公司
注册人住所
北京市密云区经济开发区云腾路8号院1号楼一层
生产地址
北京市大兴区工业开发区金星路20号1幢东侧一层、二层;北京市密云区经济开发区云腾路8号院1号楼一层、二层,5号楼一层、二层
产品名称
一次性使用导药器
管理类别
第二类
型号规格
<p> DYQ-A1、DYQ-B1</p>
结构及组成
<p align="left" class="MsoNormal" style="text-align: left; line-height: 200%; margin: 0cm 0cm 0pt; layout-grid-mode: char; mso-pagination: widow-orphan"> <span style="line-height: 200%; font-family: 宋体; font-siz
适用范围
<p> <span style="font-size: 16px"><span style="font-family: simsun">本产品用于输液时的配药和药液转移。</span></span></p>
产品储存条件及有效期
-
备注
/
附件
产品技术要求
其他内容
无。
审批部门
北京市食品药品监督管理局
批准日期
2019-07-22
有效期至
2024-07-21
变更情况
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