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人绒毛膜促性腺激素和Β-人绒毛膜促性腺激素定量检测试剂盒(量子点荧光免疫发光法)
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注册证编号
吉械注准20192400021
注册人名称
吉林省爱诺德生物工程有限公司
注册人住所
长春市高新开发区畅达路177号2号楼310A室
生产地址
长春市高新开发区畅达路177号2号楼310A室
产品名称
人绒毛膜促性腺激素和Β-人绒毛膜促性腺激素定量检测试剂盒(量子点荧光免疫发光法)
管理类别
第二类
型号规格
1人份/盒；2人份/盒；20人份/盒；50人份/盒
结构及组成
塑料卡、硝酸纤维素膜T1检测限位置包被抗人塑料卡、硝酸纤维素膜T1检测限位置包被抗人绒毛膜促性腺集素抗体、T2检测限位置包被抗人绒毛膜促性腺集素Α位抗体、质控线位置包抗鼠IGG抗体、聚酯膜垫上吸附的抗人绒毛膜促性腺集素Β抗体与荧光微球的结合物、吸水纸样品垫、小吸管。
适用范围
本产品用于体外定量检测尿液中人绒毛膜促性腺激素和Β-人绒毛膜促性腺激素的含量。
产品储存条件及有效期
2～30℃，不得冻存。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
吉林省药品监督管理局
批准日期
2019-03-29
有效期至
2024-03-28
变更情况
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