β2-微球蛋白(β2-MG)检测试剂盒（荧光免疫层析法）

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注册证编号

川械注准20192400189

注册人名称

成都艾科斯伦医疗科技有限公司

注册人住所

成都市双流区西南航空港经济开发区腾飞二路355号（西南航空港经济开发区孵化园第13栋第3层）

生产地址

成都市双流区西南航空港经济开发区腾飞二路355号

产品名称

β2-微球蛋白(β2-MG)检测试剂盒（荧光免疫层析法）

管理类别

第二类

型号规格

25人份/盒、60人份/盒。

结构及组成

试剂盒由试剂卡、样本稀释液、ID卡和使用说明书组成，其中：1.试剂卡：试剂卡由试纸条、塑料卡壳组成。试纸条由PVC底板支撑，依次粘贴有吸水纸、硝酸纤维素膜、结合垫和样品垫。以合适尺寸塑料卡壳包装后独立封装于试剂袋中。硝酸纤维素膜（NC膜）上特定位置划线鼠抗人β2-MG抗体和羊抗鼠IgG抗体；结合垫上喷有荧光微球偶联的鼠抗人β2-MG抗体。2.样本稀释液为磷酸盐（PBS）缓冲液。注：不同批号试剂盒中各组分不可以互换。

适用范围

本试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆、全血样本中的β2-微球蛋白(β2-MG)的含量。

产品储存条件及有效期

产品应储存于4℃～30℃，避光干燥处，有效期为18个月。试剂卡铝箔袋开封后，应在30分钟内尽快使用。

备注

附件

其他内容

审批部门

四川省药品监督管理局

批准日期

2019-10-25

有效期至