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肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
注册证信息下载
注册证编号
国械注准20193400031
注册人名称
广东和信健康科技有限公司
注册人住所
广州市萝岗区瑞发路1号1栋4楼
生产地址
广州市萝岗区瑞发路1号2栋4楼
产品名称
肺炎支原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
管理类别
第三类
型号规格
48人份/盒
结构及组成
核酸提取试剂:核酸提取液A、核酸提取液B、核酸提取液C、样本稀释液;核酸扩增试剂:肺炎支原体/内标扩增反应液、Taq DNA 聚合酶;质控品:肺炎支原体强阳性对照、肺炎支原体临界阳性对照、阴性对照、DNA内标。(具体详见说明书)<br>
适用范围
本试剂盒用于体外定性检测人口咽拭子样本中肺炎支原体(MP)核酸。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
/
审批部门
国家药品监督管理局
批准日期
2019-01-14
有效期至
2024-01-13
变更情况
“生产地址:广州市萝岗区瑞发路1号2栋4楼”变更为“生产地址:广州市萝岗区瑞发路1号自编(1)栋二层207,广州市萝岗区瑞发路1号自编(2)栋四层”。
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