钾离子测定试剂盒(酶法)

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注册证编号

浙食药监械(准)字2014第2400391号

注册人名称

浙江世纪康大医疗科技有限公司

注册人住所

生产地址

杭州市萧山经济技术开发区建设四路99号2号楼二楼

产品名称

钾离子测定试剂盒(酶法)

管理类别

型号规格

见附件

结构及组成

试剂R1：三羟甲基氨基甲烷(Tris)缓冲液(pH8.2)，穴合剂，磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)，二磷酸腺苷(ADP)， α-酮戊二酸，还原型辅酶Ⅰ(NADH)，谷氨酸脱氢酶(GLDH)，丙酮酸激酶(PK)；试剂R2：乳酸脱氢酶(LDH)；标准品1：缓冲液基质，氯化钾(液体)；标准品2：缓冲液基质，氯化钾(液体)。

适用范围

用于体外定量测定人血清中钾离子的含量。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

批准日期

2014.04.03

有效期至

2018.04.03

变更情况