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全量程C反应蛋白检测试剂盒(荧光免疫层析法)
注册证信息下载
注册证编号
苏械注准20192401023
注册人名称
江苏奥雅生物科技有限公司
注册人住所
泰州中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0004幢G59号三层
生产地址
泰州中国医药城口泰路西侧、陆家路东侧0004幢G59号三层
产品名称
全量程C反应蛋白检测试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别
第二类
型号规格
10人份/盒、20人份/盒、50人份/盒
结构及组成
组分名称 主要成分 数量 10人份 20人份 50人份检测卡 由铝箔袋、干燥剂、试纸条及塑料卡组成。试纸条由吸水纸、硝酸纤维素膜、样品垫、荧光结合垫、聚氯乙烯(PVC)板组成。硝酸纤维素膜T线(检测线)包被有1mg/mL鼠抗人C反应蛋白单克隆抗体1,C线(质控线)包被有0.3mg/mL羊抗鼠多克隆抗体,荧光结合垫上含有0.25mg/mL鼠抗人C反应蛋白单克隆抗体2荧光微球结合物。 10袋 20袋 50袋样本稀释液 含0.5% BSA(牛血清白蛋白)的0.01 mol/L的磷酸缓冲液,pH7.4±0.2
适用范围
本产品用于体外检测全血、血清或血浆中C反应蛋白(CRP)的含量。
产品储存条件及有效期
试剂盒于4-30℃,密封状态下避光存放,有效期为12个月;试纸条开封后(温度10-30℃),有效期为1小时。样本稀释液密封状态下及开封后,于4-30℃,避光存放,有效期为12个月。禁止冷冻或在已过有效期后使用(有效期见包装袋)。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2019-09-02
有效期至
2024-09-01
变更情况
/
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