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C反应蛋白-人髓过氧化物酶-心脏脂肪酸结合蛋白检测试剂盒(胶体金法)
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注册证编号
苏械注准20172402030
注册人名称
江苏扬新生物医药有限公司
注册人住所
张家港经济开发区（市高新技术创业服务中心内）
生产地址
张家港市国泰北路1号科技创业园F幢5层
产品名称
C反应蛋白-人髓过氧化物酶-心脏脂肪酸结合蛋白检测试剂盒(胶体金法)
管理类别
第二类
型号规格
1次测试/袋、25次测试/盒、50次测试/盒
结构及组成
见附页
适用范围
用于体外定量检测人血清、血浆及全血中的C 反应蛋白（CRP）、人髓过氧化物酶（MPO）、心脏脂肪酸结合蛋白（H-FABP）的含量。
产品储存条件及有效期
原包装试剂盒应保存在2-30℃，不得冻存，有效期为12个月。铝箔袋开封后应即开即用。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
江苏省药品监督管理局
批准日期
2017-10-27
有效期至
2022-10-26
变更情况
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