一次性使用吸痰器

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注册证编号

豫械注准20192080240

注册人名称

河南省恒日医疗器械有限公司

注册人住所

长垣县北环路西段

生产地址

长垣县北环路西段

产品名称

一次性使用吸痰器

管理类别

第二类

型号规格

I型、II型：F6×20ml、F6×25ml；F8×20ml、F8×25ml；F10×20ml、F10×25ml；F12×25ml；F14×25ml、F14×30ml、F14×40ml、F14×60ml、F14×80ml；F16×25ml、F16×30ml、F16×40ml、F16×60ml、F16×80ml；F18×25ml、F18×30ml、F18×40ml、F18×60ml、F18×80ml；F20×25ml、F20×30ml、F20×40ml、F20×60ml、F20×80ml；F22×30ml、F22×40ml、F22×60ml、F22×80ml；F24×30ml、F24×40ml、F24×60ml、F24×80ml；F26×30ml、F26×40ml、F26×60ml、F26×80ml；F28×30ml、F28×40ml、F28×60ml、F28×80ml；F30×30ml、F30×40ml、F30×60ml、F30×80ml。

结构及组成

I型：由吸痰管、痰液收集器与专用接头组成。II型：由痰液收集器、管身与专用接头组成。

适用范围

可与真空负压系统或设备连接，供呼吸道吸引痰液用。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

河南省药品监督管理局

批准日期

2019-05-17