器械数据库
血液流变仪
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注册证编号
豫械注准20182400294
注册人名称
郑州市奥生医疗器械有限公司
注册人住所
郑州市二七区马寨工业苑区工业路15号
生产地址
郑州市二七区马寨工业苑区工业路15号
产品名称
血液流变仪
管理类别
第二类
型号规格
KES-900A、KES-900B、KES-900C、KES-900D、KES-900E、KES-900F、KES-900G
结构及组成
血液流变仪由电源部分、机械取样部分、测量部分、温控部分、控制部分组成。
适用范围
以旋转法对全血或血浆的粘度进行测量。
产品储存条件及有效期
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备注
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附件
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其他内容
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审批部门
河南省食品药品监督管理局
批准日期
2018-06-21
有效期至
2023-06-20
变更情况
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