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C反应蛋白测定试剂盒(免疫荧光干式定量法)

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注册证编号
浙械注准20162400262
注册人名称
中翰盛泰生物技术股份有限公司
注册人住所
杭州余杭经济技术开发区兴国路519号综合大楼10层
生产地址
杭州余杭经济技术开发区兴国路519号1号厂房
产品名称
C反应蛋白测定试剂盒(免疫荧光干式定量法)
管理类别
第二类
型号规格
40人份/盒、100人份/盒、200人份/盒,适用于免疫分析仪(Jet-iStar3000);25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒,适用于干式荧光免疫分析仪(FIC-S1)。
结构及组成
反应板:C反应蛋白单克隆抗体(包被)、羊抗鼠多克隆抗体、兔IgG、硝酸纤维素膜;检测缓冲液:C反应蛋白单克隆抗体(标记)、羊抗兔IgG、磷酸缓冲液(PBS)、叠氮钠;二维码:批号信息、校准曲线。
适用范围
用于体外定量测定人血清、血浆、全血中的C反应蛋白的浓度。
产品储存条件及有效期
反应板在4℃~30℃密封储存,有效期12个月;检测缓冲液在2℃~8℃储存,有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2019-04-03
有效期至
2021-05-09
变更情况
1.适用机型:增加中翰盛泰生物技术股份有限公司生产的干式荧光免疫分析仪(Jet-iStar1000)和苏州和迈精密仪器有限公司生产的干式荧光免疫分析仪(FIC-Q100)。2.产品技术要求内容文字性变更详见附页1。3.产品说明书内容文字性变更详见附页2。申请人根据批准变更内容自行修订产品技术要求、说明书和标签。