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糖化血清蛋白测定试剂盒(四氮唑盐还原法)

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注册证编号
浙械注准20172400563
注册人名称
浙江达美生物技术有限公司
注册人住所
绍兴市曹江路4号5幢一楼
生产地址
绍兴市曹江路4号5幢一楼
产品名称
糖化血清蛋白测定试剂盒(四氮唑盐还原法)
管理类别
第二类
型号规格
详见附件
结构及组成
试剂1:碳酸盐缓冲液、脲酸酶;试剂2:四唑氮蓝(NBT); 校准品:糖化血清蛋白、磷酸盐缓冲液、牛血清蛋白、叠氮钠。
适用范围
用于体外定量测定人血清中糖化血清蛋白的含量。
产品储存条件及有效期
该试剂盒在2℃~8℃条件下避光保存,有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2020-01-02
有效期至
2022-06-04
变更情况
1.包装规格:增加“试剂1:20ml×1、试剂2:5ml×1;试剂1:20ml×2、试剂2:5ml×2;试剂1:20ml×2、试剂2:10ml×1;试剂1:20ml×3、试剂2:15ml×1;试剂1:28ml×1、试剂2:7ml×1;试剂1:28ml×2、试剂2:7ml×2;试剂1:40ml×2、试剂2:20ml×1;试剂1:60ml×2、试剂2:15ml×2;试剂1:60ml×2、试剂2:30ml×1;试剂1:80ml×3、试剂2:60ml×1;100测试×1;100测试×2;250测试×1”。2.适用机型:增加“达美DP-ONE”。3.核发变更后的产品技术要求和产品说明书。申请人根据批准变更内容自行修订产品标签。