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脂蛋白(a)测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)

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注册证编号
浙械注准20162400071
注册人名称
浙江亚培生物技术有限公司
注册人住所
浙江省新昌省级高新技术产业园区(新昌大道西路400号1幢5楼)
生产地址
浙江省新昌省级高新技术产业园区(新昌大道西路400号1幢5楼)
产品名称
脂蛋白(a)测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
详见附件
结构及组成
R1: 磷酸盐缓冲液、聚乙二醇 6000、牛血清白蛋白;R2: 磷酸盐缓冲液、脂蛋白(a)抗体致敏乳胶颗粒、牛血清白蛋白。
适用范围
用于体外定量测定人血清中脂蛋白(a)的含量。
产品储存条件及有效期
该产品在2℃-8℃避光保存,有效期12个月。
备注
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附件
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其他内容
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审批部门
浙江省药品监督管理局
批准日期
2019-07-12
有效期至
2021-01-31
变更情况
1、产品名称:由“脂蛋白(a)测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)”变更为“脂蛋白(a)测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)”2、适用机型:由“日立7060、奥林帕斯640、日立7080、东芝2000”变更为“日立7180、日立7600、贝克曼AU5800、贝克曼AU5811、贝克曼AU680、奥林帕斯AU400、贝克曼DXC800、雅培C4000、雅培C16000、东芝120、东芝2000、迈瑞800、西门子MAX、西门子ADVIA2400”。3、包装规格:增加“试剂1:64mL×2,试剂2:16mL×2;试剂1:4mL×4×6,试剂2:4mL×1×6;2×450测试(试剂1:60mL×2+试剂2:15mL×2);校准品:1mL×1(选购);质控品:1mL×1(选购)”。4、产品技术要求变更对比表,详见附页1。5、说明书变更对比表,详见附页2。申请人根据批准变更内容自行修订产品技术要求、说明书和标签。