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一次性使用吸引管

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注册证编号
浙械注准20182020478
注册人名称
宁波蓝柏医疗器械有限公司
注册人住所
宁波市鄞州经济开发区鄞东北路508号
生产地址
宁波市鄞州经济开发区鄞东北路508号
产品名称
一次性使用吸引管
管理类别
第二类
型号规格
MX01-PY-2.0、MX01-PY-2.5、MX01-PY-3.0、MX01-PY-3.5、MX01-PW-2.0、MX01-PW-2.5、MX01-PW-3.0、MX01-PW-3.5、MX01-QY-2.0、MX01-QY-2.5、MX01-QY-3.0、MX01-QY-3.5、MX01-QW-2.0、MX01-QW-2.5、MX01-QW-3.0、MX01-QW-3.5、MX02-PY-2.0、MX02-PY-2.5、MX02-PY-3.0、MX02-PY-3.5、MX02-PW-2.0、MX02-PW-2.5、MX02-PW-3.0、MX02-PW-3.5、MX02-QY-2.0、MX02-QY-2.5、MX02-QY-3.0、MX02-QY-3.5、MX02-QW-2.0、MX02-QW-2.5、MX02-QW-3.0、MX02-QW-3.5。
结构及组成
由吸引头、吸引管接头、连接管、床单夹、直通头组成,其中床单夹、直通头可选配。
适用范围
用于手术时吸引废液。
产品储存条件及有效期
/
备注
/
附件
/
其他内容
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审批部门
浙江省食品药品监督管理局
批准日期
2018-12-29
有效期至
2023-12-28
变更情况
按照原《分类目录》,产品分类编码:6866。