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β2-微球蛋白(BMG)测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)

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注册证编号
鄂械注准20142401975
注册人名称
武汉百德瑞康生物技术有限公司
注册人住所
武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期2幢3层(1)厂房
生产地址
武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器3.1期2幢3层(1)厂房
产品名称
β2-微球蛋白(BMG)测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法)
管理类别
第二类
型号规格
25mL (试剂1: 20mL×1,试剂2: 5mL×1);50mL (试剂1: 40mL×1, 试剂2: 10mL×1);75mL (试剂1: 60mL×1,试剂2:15mL×1);100mL (试剂1: 40mL×2,试剂2: 10mL×2);150mL (试剂1: 60mL×2,试剂2: 30mL×1);150mL (试剂1: 60mL×2,试剂2: 15mL×2);200mL (试剂1: 80mL×2,试剂2: 40mL×1);200mL (试剂1: 80mL×2,试剂2: 20mL×2);300mL (试剂1: 80mL×3,试剂2: 60mL×1);300mL (试剂1: 60mL×4, 试剂2: 30mL×2);3000mL (试剂1:600mL×4,试剂2:300mL×2);200T (试剂1: 40mL×1,试剂2: 10mL×1);1200T (试剂1: 60mL×2,试剂2: 30mL×1)。
结构及组成
试剂1:氯化铵缓冲液。试剂2:BMG抗体的聚苯乙烯胶乳颗粒悬浮液。
适用范围
本试剂盒用于测定人血清中β2-微球蛋白(BMG)的含量。
产品储存条件及有效期
在2~8℃下避光保存,有效期为12个月。
备注
null
附件
-
其他内容
审批部门
湖北省药品监督管理局
批准日期
2019-07-05
有效期至
2024-07-04
变更情况