胃蛋白酶原I（PGI）检测试剂盒（免疫荧光层析法）

鄂械注准20192402849

武汉纽康度生物科技股份有限公司

武汉市东湖高新技术开发区高新大道858号生物医药园加速器二期A87-1栋四层

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胃蛋白酶原I（PGI）检测试剂盒（免疫荧光层析法）

第二类

通用规格为：1人份/盒、5人份/盒、25人份/盒。

试剂盒主要由试剂卡、枪头、样本缓冲液组成。其中：1.试剂卡由试纸条、卡壳组成，试纸条上的主要成分有：硝酸纤维素膜、滤血垫、吸水垫，硝酸纤维素膜包被有鼠抗人PGI单克隆抗体、羊抗链霉亲和素抗体；卡壳上喷印有含定标曲线的二维码。2.枪头：枪头内喷有冻干的标记抗PGI单克隆抗体和链酶亲和素的荧光微球。3.样本缓冲液：300uL/支，含0.7%酪蛋白、2%BSA、0.5%吐温20、0.1%Proclin300的TBS(pH=7.4)缓冲液。4.包装规格为1人份/盒的试剂盒装配试剂卡1个、枪头1支、样本缓冲液1支；5人份/盒的试剂盒装配有5个1人份的试剂盒； 25人份/盒的试剂盒装配有25个1人份的试剂盒。

适用于体外定量检测人血清样本中胃蛋白酶原I（PGI）的含量。

试剂盒2~8℃保存，有效期为18个月。铝箔袋开封后，应在2小时内尽快使用。注意：防止冻存。

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湖北省药品监督管理局

2019-12-13

2024-12-12

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