一次性使用脑部扩张导引管

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注册证编号

甘械注准20192030040

注册人名称

兰州兰飞医疗器械有限公司

注册人住所

兰州市高新技术开发区张苏滩575号

生产地址

兰州市安宁区安宁西路236号

产品名称

一次性使用脑部扩张导引管

管理类别

第二类

型号规格

NQⅠ-120830、NQⅠ-120850、NQⅠ-120870、NQⅠ-171130、NQⅠ-171150、NQⅠ-171170、NQⅠ-211530、NQⅠ-211550、NQⅠ-211570、NQⅠ-282030、NQⅠ-282050、NQⅠ-282070;NQⅡ-1030、NQⅡ-1050、NQⅡ-1070、NQⅡ-1330、NQⅡ-1350、NQⅡ-1370、NQⅡ-1530、NQⅡ-1550、NQⅡ-1570、NQⅡ-1830、NQⅡ-1850、NQⅡ-1870;NQⅢ-1030（C）、NQⅢ-1050（C）、NQⅢ-1070（C）、NQⅢ-1330（C）、NQⅢ-1350（C）、NQⅢ-1370（C）、NQⅢ-1530（C）、NQⅢ-1550（C）、NQⅢ-1570（C）、NQⅢ-1830（C）、NQⅢ-1850（C）、NQⅢ-1870（C）

结构及组成

一次性使用脑部扩张导引管为透明管状设计，主要由聚碳酸酯制成，设置为三种型号，其中Ⅰ型和Ⅱ型由扩张管，导引管和锁定开关组成，Ⅲ型为单扩张管结构（为有开槽和无卡槽）。一次性使用脑部扩张导引管为无菌包装。

适用范围

一次性使用脑部扩张导引管适用于脑部手术中提供一个可视化工作通道的管状压脑装置。

产品储存条件及有效期

备注

附件

其他内容

审批部门

甘肃省药品监督管理局

批准日期

2019-10-10