器械数据库
乳酸脱氢酶（LDH）测定试剂盒（L→P法）
注册证信息下载
注册证编号
闽械注准20152400074
注册人名称
英科新创（厦门）科技股份有限公司
注册人住所
厦门市海沧新阳工业区新光路332号
生产地址
厦门市海沧新阳工业区新光路332号
产品名称
乳酸脱氢酶（LDH）测定试剂盒（L→P法）
管理类别
第二类
型号规格
见附页
结构及组成
试剂1：Tris-HCl 缓冲液（100mmol/L）、L-乳酸锂（80mmol/L）、叠氮钠（0.1%） 试剂2：Tris-HCl 缓冲液（100mmol/L）、NAD+（40 mmol/L）、叠氮钠（0.1%）
适用范围
用于生化分析仪体外定量测定人血清或血浆中乳酸脱氢酶（LDH）的含量。
产品储存条件及有效期
原包装试剂避光2～8？C可储存12个月。
备注
本文件与英科新创（厦门）科技有限公司“闽械注准20152400074”注册证共同使用。
附件
产品技术要求、说明书
其他内容
/
审批部门
福建省药品监督管理局
批准日期
2019-12-31
有效期至
2024-12-30
变更情况
/
想要乳酸脱氢酶（LDH）测定试剂盒（L→P法）？
快来提交找货需求，获取方案报价
30分钟内快速响应
一对一专属服务
全品类的供应能力
专业方案精准匹配
去提交找货需求
免费
关联商品
查看更多
