招标详情

下文中**为隐藏内容，登录且认证用户后可见

立即登录

招标公告 [交易公告]扶余市医共体医疗能力提升项目-医疗设备（医用超声波仪器及设备），（物理治疗，康复及体育治疗仪器设备），（医用电子生理...

吉林松原

2024-09-11

***万

收藏标讯

基本信息

招标单位：

扶余市人民医院

标书获取截止时间：

2024-05-21

投标截止时间：

2024-06-06

公告正文

项目概况

扶余市医共体医疗能力提升项目 -医疗设备项目的潜在投标人应登录 “松原市公共资源交易中心网（http://syggzy.jlsy.gov.cn/）”获取招标文件，并于 2***24年***6月***6日***9点******分（北京时间）前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号： ***

项目名称：扶余市医共体医疗能力提升项目 -医疗设备

预算金额：总金额 3452.244 万元人民币；

一标段：扶余市医共体医疗能力提升项目 -医疗设备（医用超声波仪器及设备）

最高投标限价： 8，53************.******元

二标段 :扶余市医共体医疗能力提升项目-医疗设备（物理治疗、康复及体育治疗仪器设备）

最高投标限价： 361624***.******元

三标段 :扶余市医共体医疗能力提升项目-医疗设备（医用电子生理参数检测仪器设备）

最高投标限价： 377***2******.******元

四标段 :扶余市医共体医疗能力提升项目-医疗设备（医用内窥镜）

最高投标限价： 24***2*********.******元

五标段 :扶余市医共体医疗能力提升项目-医疗设备（医用X线诊断设备）

最高投标限价： 385************.******元

六标段 :扶余市医共体医疗能力提升项目-医疗设备（临床检验设备）

最高投标限价： 6***25*********.******元

七标段 :扶余市医共体医疗能力提升项目-医疗设备（其他医疗设备）

最高投标限价： ***.******元

采购需求：详见招标文件技术部分。

供货期：自签订合同之日起 3*** 日内到货并验收合格。

本项目不接受联合体投标，本项目全部面向中小企业采购。

二、申请人的资格要求：

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

（ 1）执行《财政部国家发展改革委关于印发〈节能产品政府采购实施意见〉的通知》（财库[2******4]185号）；

（ 2）执行《财政部环保总局关于环境标志产品政府采购实施的意见》（财库[2******6]9***号）；

（ 3）《关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》（财库【2***19】9号）；

（ 4）执行《政府采购促进中小企业发展管理办法》（财库[2***2***]46号）；

（ 5）《关于进一步加大政府采购支持中小企业力度的通知》（财库[2***22]19号；

（ 6）执行《财政部、司法部关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库[2***14]68号）；

（ 7）执行《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》（财库[2***16]125号）；

（ 8）执行《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2***17〕141号）；

3.本项目的特定资格要求：

3.1具有独立承担民事责任的能力；

3.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；

3.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

3.5参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；

3.6法律、行政法规规定的其他条件；

3.7供应商不能列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单（详见财库【2***16】125号，通过“信用中国”网站（www.creditchina.gov.cn）、中国政府采购网（www.ccgp.gov.cn）渠道查询相关信用记录的网站截图证明，查询截止时间为开标当日16:******前。）；

3.8 投标供应商为生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；所投产品属第二类、第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。

3.9投标供应商为经营企业的，所投产品属第二类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；所投产品属第三类医疗器械的，应提供食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。

3.1***投标产品若纳入中华人民共和国医疗器械监督管理的，第一类医疗器械须具有备案凭证，第二、三类则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》，若已办理两证合一则只需提供《医疗器械注册证》