中标结果 福建诚信招标咨询集团有限公司关于漳州市龙海区榜山卫生院彩超机阴超探头采购项目单一来源采购公告

福建诚信招标咨询集团有限公司受漳州市龙海区榜山卫生院 委托，根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定，现对漳州市龙海区榜山卫生院彩超机阴超探头采购项目进行其他招标，欢迎合格的供应商前来投标。

项目名称： 漳州市龙海区榜山卫生院彩超机阴超探头采购项目

项目编号： CXZZ（ZX)2024-018

项目联系方式：

项目联系人：小代

项目联系电话：0596-2180011

采购单位联系方式：

采购单位：漳州市龙海区榜山卫生院

采购单位地址：漳州市龙海区榜山镇平宁村平江路

采购单位联系方式：庄女士***

代理机构联系方式：

代理机构：福建诚信招标咨询集团有限公司

代理机构联系人：小代0596-2180011

代理机构地址： 漳州市芗城区厦门路21号江滨花园沿江2幢四单元07-08，407号

一、采购项目内容

合同包	标的名称	主要技术规格	数量	最高限价 （人民币：元）	响应保证金 （人民币：元）	备注
1	彩超机阴超探头	详见采购文件第三章采购内容及要求	1把	***	0	/

二、开标时间： 2024年05月17日 15:30

三、其它补充事宜

1 、邀请参加本项目单一来源协商的供应商名单如下：

合同包	计划名称	供应商名称	供应商地址
1	漳州市龙海区榜山卫生院彩超机阴超探头采购项目	南平市瑞源医疗器械有限公司	福建省南平市延平区江滨南路 216 号 5 幢四层

2 、 获取采购文件 ：

购买时间： 202 4 年 05 月 13 日至 202 4 年 05 月 16 日(节假日除外)上午9：00至11：30时，下午15:00至17:00时（北京时间）。

购买地点：漳州市芗城区厦门路21号江滨花园沿江2幢四单元07-08，407号。

3、 购买采购文件及报名 ：

响应人须在规定的时间内购买采购文件并办理报名手续，否则不予书面通知采购文件更改补充内容等（如果有的话）及不受理响应文件。响应人须向 我司 报名，方式如下：

3.1现场报名：直接至我司办公地点现场报名，填写《采购文件购买登记表》后受理。

3.2邮件购买：按我司提供的开户名、开户行、账号，电汇或转账相应的金额到本公司账户，同时将汇款底单、填写完整的《采购文件购买登记表》及采购公告中要求提交的报名材料邮件发送至我司fjcxzz@163.com，并电话确认后受理。

4、采购文件售价：

纸质采购文件或电子采购文件的售价均为100元人民币/份。如需邮寄，另加50元特快专递费，我司不对邮寄过程中可能发生的延误或丢失负责。纸质采购文件与电子采购文件具有同等法律效力，采购文件售后不退。

5、提交响应文件截止时间及提交响应文件地点：

首次响应文件应于 202 4 年 05 月 17 日 15: 3 0 （北京时间）之前提交到福建诚信招标咨询集团有限公司漳州分公司，地址：漳州市芗城区厦门路21号江滨花园沿江2幢四单元07-08，407号， 逾期送达的或未密封的响应文件将被拒绝。

6 、供应商资格要求：

6. 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

6. 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：

6. 2.1信用记录查询结果：根据《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》 <财库〔2016〕125号> 精神，谈判小组在首次递交响应文件截止时间后，评审工作结束前通过“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn)及中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)两个网站查询、打印响应人的相应信用记录，若发现响应人参加本采购活动前三年内(以首次递交响应文件截止时间为倒计时间)存在下列情形之一，其资格审查不合格：(1)被“信用中国”网站列入“失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单”的；(2)被中国政府采购网列入“ ”禁 止参加政府采购活动且惩戒期限未满的；(3)存在属于《政府采购法》第二十二条的“重大违法记录”情形的【重大违法记录是指供应商因违法经营受到刑事处罚或者责令停产停业、吊销许可证或者执照、较大数额的罚款（根据财政部关于《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条第一款“较大数额罚款”具体适用问题的意见（财库〔2022〕3 号）规定：“《中华人民共和国政府采购法实施条例》第十九条第一款规定的“较大数额罚款”认定为200万元以上的罚款，法律、行政法规以及国务院有关部门明确规定相关领域‘较大数额罚款’标准高于200万元的，从其规定。”】。

6. 2.2 是否专门面向中小企业采购：否。

6.3 、 本项目 特定 资格要求 ：

6.3.1采 购人提出特定条件的证明材料1：所投产品为二类医疗器械的，应提供药监部门出具的医疗器械经营许可类证书或经营备案证明；所投产品为三类医疗器械的，应提供药监部门出具的医疗器械经营许可类证书；

6.3.2采购人提出特定条件的证明材料2：所投产品为一类医疗器械的，应提供所投产品经药监部门备案的证明材料；所投产品为二、三类医疗器械的，应提供所投产品《医疗器械产品注册证》（如有附件也应提供）；

7、 本项目不接受联合体参加。

四、预算金额：

预算金额：10.000000 万元（人民币）