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宁夏
2024-09-11
采购需求
| 采购计划编号: | *** | 项目名称: | 北京大学第一医院宁夏妇女儿童医院(宁夏回族自治区妇幼保健院)重点专科建设-新生儿科医疗设备采购项目 |
|---|---|---|---|
| 分包名称: | 体外膜肺氧合系统、便携彩超、无创呼吸机 | 分包类型: | 货物类 |
| 采购方式: | 公开招标 | 预算金额 | ***.00 |
| 报价方式: | 总价采购项目 | 是否属于技术复杂, 专业性强的采购项目: | 否 |
| 是否为执行国家统一定价标 和固定价格采购项目: | 否 |
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的,可以在招标公告发布之前在线发起异议,并填写异议内容及事实依据,该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督,采购人查询异议内容后,可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的,应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。
二、供应商资格条件
***1 提供在中华人民共和国境内注册的法人或其他组织的营业执照 (或事业单位法人证书,或社会团体法人登记证书),如投标供应商为自然人的需提供自然人身份证明;
***2 法人授权委托书、法人及被授权人身份证复印件(法定代表人直接投标可不提供,但须提供法定代表人身份证复印件);
***3 提供具有良好商业信誉和健全的财务会计制度的承诺函;
***4 提供履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料;
***5 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录的承诺函;
***6 提供参加采购活动前三年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明;(提供《资格承诺函》)。
| 序号 | 合格投标人的其他资格要求 |
|---|---|
| 1 | 供应商须提供所投医疗器械产品的《医疗器械注册证》,供应商为代理商或经销商的还应具备《第二类医疗器械备案凭证》及《医疗器械经营许可证》;所投产品为进口产品的,须提供生产厂家或中国区域总代理针对本项目出具的专项授权书原件扫描件并加盖生产厂家或中国区域总代理鲜章(凡中国区域总代理出具授权书的必须附有生产厂家溯源性代理证书)。 |
| 2 | 通过“信用中国”网站、中国政府采购网等渠道查询相关主体信用记录,对列入严重失信或经营异常、政府采购严重违法失信行为记录名单的供应商(处罚期限尚未届满的),拒绝其参与采购活动(以开、评标现场代理机构查询结果为准)。 |
三、商务要求
四、技术要求
| 标的清单(货物类) | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 序号 | 品目名称及编码 | 标的名称 | 计量单位 | 数量 | 单价 | 是否进口 | 标的详细参数 | 是否属于节能产品 政府采购品目清单 | 是否属于环境标志产品 政府采购品目清单 | 备注 | ||
| 是否应当实施 政府强制采购 | 是否应当实施 政府优先采购 | 是否应当实施 政府强制采购 | 是否应当实施 政府优先采购 | |||||||||
| 1 | A***-急救和生命支持设备 | 无创高频呼吸机 | 台 | 1 | ****** | 否 | 标的1-急救和生命支持设备:***适用范围:新生儿(含早产儿)和30kg以下的儿童。***显示器:≥9英寸,TFT触摸显示屏,分辨率≥800×600。***图形显示:压力-时间波形、流量柱状图显示流量、脉搏容积波形。监测参数:压力(气道峰压、平均压、呼末正压/气道压力)、氧浓度、流量、自主呼吸频率、呼气时间、吸呼比、脉搏血氧饱和度、灌注指数、脉率、泄漏率、血氧饱和度/吸入氧浓度、氧饱和度指数、氧浓度与平均压乘积、ROX指数、振幅。***内置电子空氧混合,氧浓度调节范围21%~100%,误差≤±3%。***提供压力发生器等附件,能兼容其他品牌压力发生器,提供近鼻端压力监测。***呼吸监测功能:应支持腹部呼吸监测和压力触发呼吸监测两种方式。不需要额外传感器即可测量自主呼吸频率。***★应内置血氧监测功能,用于氧饱和度SPO2、脉率PR和血流灌注指数PI实时监测。***★应具有NCPAP、DuoVent、NIPPV、SNIPPV、HFNC、NHFO等六种以上的无创通气模式。***参数设置范围:******吸气压力:***0cmH2O~***cmH2O******呼末正压:***0cmH2O~15cmH2O******呼吸频率:1bpm~120bpm★******流量调节:***L/min~***L/min******吸呼比:4:1~1:10******窒息唤醒次数:OFF,1~10******触发灵敏度:OFF,1~***应具有NHFO经鼻高频振荡通气模式,要求采用经典的鼓膜振荡的方式实现高频通气功能。1***NHFO模式下参数设置范围应不小于:1******振荡频率:***0Hz~20Hz。★1******振幅:***0cmH2O~***cmH2O★1******平均压:***0cmH2O~***cmH2O1******吸呼比:1:1~1:31***应具有快氧通气功能:通气持续时间可调,最长时间120s,增氧浓度***%~100% 连续可调。1***应具有手动通气功能,通气时间1s~30s可调,气道压力范围***0cmH2O~***cmH2O,手动通气流量调节范围***0L/min~30L/min。1***具备自动泄漏补偿功能,同时提供泄漏率显示。1***内置氧传感器,监测范围0~100%,精度±2%。1***报警:具有手动/自动设置报警上下限功能。1***应具有开机自检信息图形指示功能,能直观指示自检状态。1***具有日志功能、趋势图和趋势表功能。还具有截屏、录屏功能,并支持存储和导出。1***后备电源:内置大容量锂电池,持续供电6小时以上。***外部接口:2个USB接口、1个RS***接口、1个TCP/IP网络接口和1个VGA视频接口。2***具有呼末CO2监测功能。2***附件:主机1个、模拟血氧主缆1个、模拟捆绑血氧探头1个、重复性使用呼吸管路2套、湿化器湿化罐2套、压力发生器5套、头带3个。 | 否 | 否 | 否 | 否 | |
| 2 | A023***100-体外循环设备 | 体外膜肺氧合系统(ECMO) | 套 | 1 | ****** | 是 | 标的2-体外循环设备:一、具体技术参数:*** 离心泵主机:1台。******配备内置电源、外接交流电、心肺机电源等三种供电模式。******工作原理:磁性耦合原理。******外接交流电额定电压: ***/*** V 交流电。******内置电源可自动反复充电,开机带电源电量显示,满充时可持续供电≥90分钟。******具备开机自检、实时自检及错误诊断功能,提供流量高低限报警,转速低限报警。******多种模式选择:转速模式/流量模式,为系统运行提供稳定的流量和转速。******离心泵既可独立应用,也可安装在心肺机底座上,与心肺机整合集成工作,并可提供搏动灌注模式。*** 离心泵驱动装置:1台。★******驱动自带集成的超声气泡监测传感器,提供保护血液的安全持久、实时精准的气泡监测。******转速显示精确度: ±20RPM。******转速显示分辨率:1RPM。★******转速范围:0~***0 RPM。******流量测量精度:≤***L/min。******流量显示分辨率:≤*** L/min。******流量范围:0~***99 L/min。★******驱动自带集成的超声波流量监测传感器,提供保护血液的安全持久、实时精准的流量监测。******气泡报警和气泡>5 mm (*** cm3)停泵功能。***10.最大压差:750mmHg。***1***泵头进/出口径:3/8”。★***1***泵头表面积:≤190cm2 ,血液保护,减少异物接触面 。★***1***泵头预充量:≤***ml,减少患者血液损耗。***1***泵头无金属支撑轴,没有淤滞区域,避免了因摩擦产热而引发的血栓。★***1***泵头带保护血液的肝素涂层,临床使用≥14天。★***1***为保证长时间体外生命支持,提供完整肝素涂层套包,包括渗透膜氧合器,离心泵头,全套管路系统及完备配件,临床使用≥14天。*** 离心泵紧急手摇驱动装置:1台。******带转速显示,并有红色转速报警指示灯,和绿色安全转速指示灯,保证紧急驱动的安全。★******磁性耦合原理,在紧急状态下,可手动维持机器运转,最大限度保证患者安全。******显示分辨率:*** RPM。******直径×长度:≤102×270 mm,长度(折起的手柄)≤185 mm,重量≤ ***2 kg。******转速精度:±***0 RPM。******传动比率:1:39。******转速范围:1***—***0 RPM***氧合器专用变温水箱:1台。******工作原理:半导体升降温,水循环毯,无氟环保。******输入电压:***0V。***3升温功率:≥750W。******降温功率: ≥***W。******环境温度:10~30℃。******温度设定范围:15~39℃。******温度设定精度:0~***℃。******工作噪音:≤50分贝。******升温时间(空载:20℃至设定温度):≤10分钟。***10.配备高强度聚氨酯蜂窝水毯。***1***磁联接循环水泵。***1***低水位声光报警。***1***对话框显示设置工作及故障信息。***1***智能输出,微电脑控制自动调整输出功率。***1***机内回水温度传感器及温度显示器。***1***机内出水温度传感器及温度显示器。***1***不需要外接体温传感器。***1***智能输出,微电脑控制自动调整输出功率。*** 空氧混合器:1台。******精确调节进入氧合器的空气、氧气百分比及流量控制。******最大流量10 LPM。******精确度±3%。******FiO2: 21%到100%。******双流量显示,最小流量精度***ml。*** 配备ECMO设备的专用台车。***1 主体结构采用不锈钢材质,牢固结实。***2 至少配备1套输液架。★***配置1套体外循环套包( ECMO设备专用套包):预充快速,便于操作***1 ECMO专用套包,管道预先连接,并包含离心泵头、氧合器、预充管及相关连接管道。套包专门用于患者长时间体外循环和呼吸的支持,不少于14天的使用期限。***2 氧合器:膜结构为渗透膜,含肝素的生物涂层,预充量≤***0毫升***3 离心泵头:含肝素的生物涂层,结构合理,对血液破坏小,预冲量小于 ***ml,表面积小于200平方厘米 。工作原理:磁悬浮驱动。离心泵头无金属轴承.***4 预连接管路:含灭活肝素的生物涂层,直径3∕8英寸,具有各种规格型号,符合病人的需求。***5采血管具有抗涡流设计,避免血栓形成。***6血管扩张鞘具有四个规格,能有效避免血管撕裂伤。 | 否 | 否 | 否 | 否 | |
| 3 | A0***0***-医用超声波仪器及设备 | 便携式彩色多普勒超声诊断系统 | 套 | 1 | ****** | 否 | 标的3-医用超声波仪器及设备:一、产品用途范围:满足腹部、妇科、产科、心脏、小器官与浅表组织、血管、颅脑 泌尿、介入性超声、儿科、急诊、麻醉、等全身应用二、系统技术规格及概述:1、≥1***6寸高清晰、医用专业彩色显示屏,分辨率≥1280x1024,根据环境光变化自动调节亮度***1探头接口≥1个,可扩展到3个***2整机重量≤***5kg(含电池)***3支持用户自定义按键数量≥4个,同一个自定义键支持≥4个功能***4支持英语,中文,法语等语种(包括键盘输入、注释、操作面板等)***5主机自带QWERTY物理英文全键盘,支持多语言输入,支持用户自定义按键数量≥4个2、二维灰阶模式***1 组织谐波成像模式***2组织特异性成像***3多角度空间复合成像技术,支持≥7条偏转线,多级可调,支持线阵和凸阵探头***4 频率复合成像***5 斑点噪声抑制成像***6 回波增强技术3、M型成像模式***1 彩色M型***2 解剖M型,取样线≥2条,可360度任意旋转,支持实时扫描以及离线重构M型图像4、彩色多普勒成像(包括彩色、能量、方向能量多普勒模式)***1 超宽动态血流技术***2 高分辨率血流成像***3 双实时同屏对比显示***4 自动调节取样框的角度及位置5、频谱多普勒成像***1 脉冲多普勒、高脉冲重复频率***2 连续多普勒***3 智能多普勒自动优化频谱多普勒取样线角度,以及快速矫正取样角度6、组织多普勒成像及定量分析单元***1 支持TDI、TEI、TVD、TVM四种模式***2 具有TDI速度、应变、应变率定量分析工具***3 曲线解剖M型7、★组织追踪定量分析单元***1 自动追踪心肌运动***2 可分析≥6个心脏切面,提供速度、位移和应变率等测量参数***3 参数分析结果用牛眼图显示***4 支持左、右心室的追踪。8、★造影成像及定量分析单元***1 用于腹部、浅表和微血管造影***2 左室造影和心肌造影***3 支持时间强度分析曲线和运动追踪***4 支持组织图像与造影剂图像混合造影模式。9、弹性成像及定量分析单元***1组织硬度定量分析软件和压力曲线提示图标***2支持应变率测量和肿块周边组织弹性定量分析(提供证明图片)10、实时宽景成像:支持凸阵、线阵和相控阵探头,具有扫描速度提示功能方便用户操作,可360度旋转11、一键自动优化(包括应用于二维、彩色、频谱模式、TDI及造影)12、图像放大技术1***1 一键实现全屏放大1***2 ≥10倍局部放大(支持前端、后端放大)13、自动工作流协议1***1 可根据医生习惯自定义检查规范,减少重复操作1***2 自动打开彩色、频谱成像模式,自动添加体位图和注释,无需手动输入14、穿刺针增强技术1***1 双屏实时对比显示增强前后效果1***2 增强平面角度可调,步进10°15、超声教学助手,能提供标准超声声像图、解剖示意图、手法图及扫查技巧提示等,并支持以上帮助信息区域的单窗口放大功能。三、 测量分析和报告******常规测量,支持距离、椭圆、描迹测、体积、斜率等***多普勒测量(自动或手动包络测量,自动计算测量参数)***妇科/产科专用测量及分析***1含多胎测量、胎儿生理评分、中国人群产科公式 ***2自动产科测量(支持双顶径、头围、枕额径、股骨长、腹围)***3自动NT测量***心脏功能专用测量及分析,包括Simpson BP,Tei指数分析,PISA等***血管内中膜自动测量1,可同时进行血管前、后壁的内中膜一段距离的自动描记、自动生成测量数据结果***Auto EF射血分数自动测量***1自动识别左室舒张期切面和左室收缩期切面***2自动包络心内膜边界,自动计算左室舒张期容积、左室收缩期容积,左室射血分数EF以及每搏量SV***3支持心室容积随时间变化的容积变化曲线***儿科髋关节测量、神经测量和急重症测量四、电影回放及原始数据处理***电影回放***1所有模式下支持手动、自动回放***2支持向后存储和向前存储,时间长度可预置,向后存储≥5分钟的电影***3支持保存后的图像同屏对比分析(动态、静态)***原始数据处理,可对回放图像进行≥20个参数调节五、检查存储和管理***≥***G固态硬盘***内置超声工作站,支持同步存储,即后台存储或导出图像数据的同时前台可以完成实时扫描,不影响检查操作***支持直接一键存储至硬盘或U盘,突然关机或未结束检查关机资料不丢失***动态图像、静态图像以PC格式直接导出(支持单帧图像文件包含: DCM、TIFF、BMP、JPG单帧,电影文件包括:CIN、AVI、DCM),无需特殊软件即能在普通PC 机上直接观看图像。六 技术参数及要求***二维灰阶模式***1焦点:≥4个,动态可调***2★标配探头扫描频率:高频凸阵探头:超声频率***0-1***0MHz,支持扩展成像;高频相控探头:超声频率***5-***MHz,扫描角度≥90°;高频线阵探头:超声频率***0-1***0MHz,支持扩展成像;***3最大显示深度:≥39cm;***4TGC: ≥8段,LGC: ≥4段;***5动态范围: 30-190dB,可视可调;***6增益调节: B/M/D分别独立可调,≥100;***7伪彩图谱: ≥8种;***8扫描帧率:相控阵探头18cm深,全视野二维帧频≥50帧/秒;凸阵探头18cm深,全视野二维帧频≥***帧/秒;***彩色多普勒成像***1包括速度、速度方差、能量、方向能量显示等***2显示方式:B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW***3取样框偏转: ≥±30度 (线阵探头)***4扫描帧率:相控阵探头18cm深,高线密度全视野彩色帧频≥4帧/秒;凸阵探头18cm深,高线密度全视野彩色帧频≥6帧/秒***5支持B/C 同宽***频谱多普勒模式***1显示控制:反转、零移位、B刷新、D扩展、B/D扩展等***2PW最大速度: ≥***21m/s***3最小速度: ≤5mm/s***4取样容积: ***-20mm ***5偏转角度: ≥±30度 (线阵探头)***6零位移动:≥8 级七、连通性***1参考信号:心电,呼吸波,心电触发***2数据接口:HDMI、USB***0接口、音频接口***3支持数据无线传输***4支持DICOM***0系统,DICOM妇产科、心脏、血管、乳腺结构化报告。***5外设数据模块:包含S-视频、VGA视频接口、高清音视频接口***6专用台车1台:可升降***7配备超声工作站及报告输出设备1套;***8具备可装卸探头扩展槽;专用旅行箱,可装载主机、探头及相关备件; | 否 | 否 | 否 | 否 | |
采购需求附件:
| 采购需求附件 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
五、合同管理安排
合同类型:
货物类
(验收方案附件):
六、评审方法及评审细则
评标方法:
评审细则类别: 货物类细则类别
| 货物类细则类别 | |||
|---|---|---|---|
| 序号 | 评审项目 | 权重分 | 评分标准 |
| 1 | 投标报价 | 30 | 按满足招标文件要求且报价最低的投标报价做为评标基准价,其价格分为满分30分;其他投标人报价得分按以下公式计算:投标报价得分=(评标基准价/投标报价)×30符合招标文件规定的采购政策的供应商,按照扣除后的价格参与评审。 |
| 2 | 产品技术参数响应 | *** | 满足招标文件中技术指标、参数要求或功能的得35分,以此为基础:1)招标文件中“★”为重要技术参数,投标人技术指标、参数要求或功能优于招标文件的,每有一项加1分;一般参数优于招标文件的,每有一项加***分,最多加5分;2)“★”参数出现一个不符合或者负偏离减2分,全部不符合或者全部负偏离的为无效标书。其他条款为一般条款,出现一个不符合或者负偏离减1分。【注:技术要求须提供产品彩页或技术说明书或第三方检测机构出具的检测报告予以佐证,正偏离经评委认可后方可加分。对于未提供证明材料的技术指标,或提供的证明材料不能满足要求的技术指标,如经评委判定不满足要求,则此项按照负偏离扣分处理。对提供虚假材料谋取中标的,评标时发现投标参数与实际参数不符时视为无效标书;对通过虚假材料中标者,货到验收技术 参数与投标文件不符时,中标无效,采购人可以拒收货,拒付款,并且供货方必须承担相应的法律责任】 |
| 3 | 售后服务 | 10 | 投标人需结合项目的实际特点来制定符合本项目的售后服务方案,售后服务方案内容包括:针对本项目所能提供的相关售后服务内容,设备故障问题解决方案,故障处理时限响应及时并明确时限,各类故障应急措施,维保响应方案,维保响应时间并明确时限,专业维护队伍或人员的安排合理度,免费服务年限,完整的售后服务体系流程,质量服务的承诺(维修质量及能提高维保效率)等。根据以上要求内容,由评审专家针对各投标文件响应程度进行赋分:***针对故障处理解决方案,内容详细具体全面,有针对性,明确处理时间,现场服务到位及时,可行性强的得4分。故障处理解决方案,内容较全面,针对性一般,现场服务到位一般的得2分。故障处理解决方案内容一般,针对性弱,可行性不强的得1分。***针对完整的售后服务流程体系方案内容详细,有针对性,内容具体全面,体系完善,可行性强的得4分;售后服务流程体系内容一般,不够全面的得2分;未提供者不得分。***针对本项目有专业的维护队伍或人员的得1分,否则得0分【需提供人员名单及人员资格证书(如有),否则不予计分】。***维修质量及维保效率保障措施完善、针对性、可实施性强、完全满足采购需求的得1分,否则得0分。 |
| 4 | 实施方案 | 10 | 投标人根据以下分项要求提供项目实施方案,评审专家根据投标人提供的方案进行评分:1、项目整体实施方案:包括但不限于供货方案、支持保障及验收方案等进行评价,投标人编制的技术方案包含上述全部内容,且方案编制完善、可行性强、完全满足招标文件需求得5分;投标人编制的方案包含上述全部内容,但方案内容不完善、基本满足招标文件需求得3分;投标人编制的方案仅包含上述部分内容得1分;未提供技术方案得0分。2、项目进度安排:包括但不限于项目供货进度安排、进度保障措施、人员安排等进行评价,投标人编制的项目进度安排包含上述全部内容,且方案编制完善、可行性强、保障措施有力、完全满足招标文件需求得5分;投标人编制的项目进度安排包含上述全部内容,但方案内容不完善、可行性一般、保障措施可行性一般、基本满足招标文件需求得3分;投标人编制的项目进度安排仅包含上述部分内容得1分;未提供项目进度安排得0分。 |
| 5 | 质量保证措施 | 5 | 供应商需结合本次项目制定质量保障措施,措施内容包括但不限于产品质量保证、产品的适用性和兼容性、产品质量检查依据、产品易耗易损的零配件的供应及报价、产品的损坏换新等内容:***质量保证措施完善、有详细具体的应对措施,完全满足需求的得5分;***质量保证措施较为完善、计划较为详细、具体,基本满足需求的得3分;质量保证措施内容简略,无具体的措施的得1分; ***未提供方案得0分。 |
| 6 | 培训方案 | 5 | 投标人应针对本项目实际特点制定相关的培训方案,培训方案内容包括培训的频次、培训方式、培训的人员安排等:1、培训方案体系完善、计划详细、具体,有明确的培训目标及任务,培训时间、地点和人员的安排详细明了,培训前的准备工作充分具体的得5分;2、培训方案体系较为完善、计划较为详细,有培训方案,有培训目标及任务安排,但不够具体明确的得3分;3、培训方案体系不完备,培训时间、地点和人员的安排存在缺漏的得1分;***未提供培训方案得0分。 |
| 合计: | 100 | ||
任何供应商、单位或者个人对以上公示的项目采购需求有异议的,可以在招标公告发布之前在线发起异议,并填写异议内容及事实依据,该异议仅作为社会主体对采购需求内容的监督,采购人查询异议内容后,可根据实际情况自行决定是否采纳异议内容。供应商认为采购文件、采购过程、中标或者成交结果使自己的权益受到损害的,应按照《政府采购质疑和投诉办法》规定执行。
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